额温枪检测标准GB 9706.1-2007,测试周期?由于额温枪/耳温枪等产品比全自动红外体温检测仪的应用场景更灵活,价格更低廉,因此市场需求量也远大于全自动红外体温检测仪,另外,额温枪/耳温枪等红外体温检测设备具有持续性,结束后还会有市场。目前时期需求爆发,后续还有企业和学校复工带动另一波爆发潮,估计这种市场爆发性需求还需要一段时间,并不是短期需求。国家层面上,之后很可能会把这作为标配,提升整体防疫能力。最近很多厂家开始生产红外额温枪,有些是夸行业做这种产品有些还不是很清楚,下面我们就来聊下,生产红外额温枪需要具备哪些最基本的条件,工厂要满足什么基本要求?

额温枪检测标准及项目如下:
* GB/T 21417.1-2008:温度显示范围、 最大允许误差、分辨力、提示/报警功能等
* GB 9706.1-2007:隔离、连续漏电流、电介质强度、结构要求等
红外额温计检测报告依据标准:符合第二类医疗器械 应急备案办理指引,具体需参照当地要求
GB/T 21417.1-2008《医用红外体温计 第1部分:耳腔式》、GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》。

校准要求规范:
JJF-1107-2003 红外温度计校准规范
JJG 1162-2019医用电子体温计
JJG1164-2019《红外耳温计检定规程》
JJF1577-2016《红外耳温计型式评价大纲》

额温枪质检报告怎么办理?
步:申请受理
第二步:资料审查
第三步:样品接收
第四步:样品检测
第五步:报告发放
为什么要做质检报告 因为目前各大商场,网上商城以及专卖店都对产品的检测和提出了更高的要求,入驻天猫和京东更是对一系列产品必须通过国标质检,天猫2015年做出了招商资质变更,变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋类箱包、服务大类、电子票务凭证、运动户外、服饰”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。