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骨传导眼镜ROHS认证第三方检测机构

骨传导眼镜ROHS认证第三方检测机构,骨传导技术不经过外耳道和耳膜,完全不会伤害耳膜和听骨链,直接通过颅骨震动将声音传至内耳和耳蜗神经,从这个层面来说,对听力完全没有损害。不仅不会伤害听力,因为不堵塞双耳,因此不会给耳朵带来负压,堵塞和不适感;开放双耳,也可以有效避免耳道和耳膜感染,降低各类耳部疾病(例如中耳炎,耳膜炎,耳膜穿孔等)的发生。

骨传导眼镜ROHS认证第三方检测机构

骨传导眼镜就是我们见到的大多蓝牙耳机都是“空气传导”,相比于骨传导,空气传导的路径更加复杂,所以更多的噪音、杂音也会随之进入听觉中枢。而骨传导蓝牙耳机在收听或说话时都会有优势,无疑会成为未来蓝牙耳机的趋势。

骨传导眼镜RoHS认证指令限制铅Pb、汞Hg、镉Cd、六价铬Cr6+、PBB和PBDE在某些欧盟内销售的电气和电子设备的生产过程中的使用。

RoHS2.0,除原有六种限用物质外,新增四项限用物质:DEHP,BBP,DBP,DIBP(限值要求均为:0.1%)。

1.欧盟成员国应迟在2016年12月31日按照指令要求制定和修改必要的法律、法规、管理规定

2.欧盟成员国应从2019年7月22日开始执行该规定。

3.对医疗设备(包括体外医疗设备),监视和控制仪器(包括工业监视和控制仪器)中DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制从2021年7月22日起开始。

4.对DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制丌适用亍2019年7月22日前投放市场的用亍EEE(电子电器设备)的维修,再使用,功能更新或功能升级的电缆或零部件,同时也适用亍2021年7月22日前投放市场的用亍医疗设备(包括体外医疗设备),监视和控制仪器(包括工业监视和控制仪器)的维修,再使用,功能更新或功能升级的电缆或零部件。

2011/65/EU的发布将给中国的电子电气产品制造企业带来一定的影响,特别是由于将医疗器械类产品、监视和控制仪器产品列入规管的范围,因此对这两类制造企业的影响将是非常巨大的;此外,由于电子电气产品上需要贴附CE标志,因此,对业界符合指令的要求,也将是一个巨大的挑战。

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