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如何遵守REACH?REACH 对公司的影响有哪些?

如果您向欧盟 (EU) 销售或进口商品,或向在欧盟运营的客户供应商品,您需要证明符合化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 法规。REACH 法规是欧盟的基石产品合规法规,为其他立法奠定了基调,包括有害物质限制 (RoHS) 指令和欧盟废物框架指令。


什么是 REACH 合规性,它对贵公司意味着什么?

该法规很复杂,因此了解 REACH 合规性要求并不总是那么容易。欧洲化学品管理局 (ECHA) 执行该法规并负责授权使用某些物质并维护受管制物质清单。

REACH 法规的目标是通过在欧盟范围内宣传或限制它们在耐用品中的使用,保护人类健康和环境免受这些高度关注的潜在有害物质 (SVHC) 的影响。为实现这一目标,耐用品制造商负责跟踪和传达其产品中的 SVHC。


遵守 REACH 法规要求您满足以下标准:

如果您的产品包含 ECHA 候选清单中的任何物质,其浓度大于 0.1%(重量比)(w/w),您必须向物品的接收者或消费者提供有关安全使用的信息。

如果您在欧盟使用的全部制造或进口物质包含 ECHA 授权清单中的任何 SVHC,您必须获得 ECHA 的授权。

您的产品不得超过 ECHA 限制清单中的任何限制或满足限制条件,并且不得超过限制物质的任何限制。

要满足此标准,您需要深入了解您的供应链以及产品中所有物品的详细成分数据。如果您手动联系供应商并通过电子表格解析以查找该信息,这可能会非常耗时且成本高昂。

某些活动和物质(例如运输中的活动和物质)不受 REACH 法规的约束,因为它们受其他立法的保护,或者因为 ECHA 认为不需要额外的 REACH 执法。



REACH 对公司的影响

REACH 法规对向欧盟销售或进口产品的公司及其供应商具有广泛的影响。在欧盟开展业务的公司需要知道他们的产品中含有哪些 REACH 管制物质(如果有),反过来,他们的供应商需要能够提供这些信息。

这产生了对信息的巨大需求,因为一些公司可能需要从数百家供应商处获取数据,以了解哪些 REACH 合规要求适用于他们的产品。供应商必须编制证明其产品符合 REACH 标准的物品声明,并将其提交给客户。

一旦公司从他们的供应链中收集到这些产品信息,他们就必须完成相应的文件以符合 REACH 法规的披露要求。

需要注意的是,REACH 候选清单、授权清单和限制清单会定期更改,因此您必须定期监控您的 REACH 合规要求。每次将新物质添加到候选清单时,都会给您现有的产品线带来重大风险。这就是为什么最佳实践是建立一个系统来监控所有 REACH 列表更改并审核您的供应链是否存在任何 SVHC。

每次更改产品配方或向市场推出新产品时,也应审查您的披露和授权义务。


如何申请REACH授权

如果您需要向 ECHA 申请授权,您的声明必须至少包括:

一份化学品安全报告。

对该物质的任何可用替代品的评估。

如果有合适的替代品可用,详细说明您如何建议及时更换物质的计划。

许多制造商选择提供其产品的完整材料披露 (FMD) 以确认 REACH 合规性。由每个制造商决定如何传达这些信息,因为 REACH 没有规定统一的声明标准。遵循 IPC-1752A、IPC-1754 或 IEC 62474 等声明标准是REACH 最佳实践。无论您选择哪种标准,您都必须证明您已充分减轻与 SVHC 相关的危害,并有能力逐步在 ECHA 的日落日期之前,它支持一种危害较小的物质。


贝斯通检测如何帮助达到 REACH 合规性

遵守 REACH 从您的供应链开始,并了解其中含有哪些物质。通过了解您的物品中包含哪些 SVHC 以及它们来自哪些供应商,您将获得正确评估 REACH 合规性要求和创建必要文档所需的信息。

贝斯通检测的供应链数据管理解决方案让您深入了解您的供应链数据,并让您及时了解 REACH 物质清单的任何变化。


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