标签：合规性

电力标准实验室主持了旧金山IEC技术委员会77A / 9工作组的电能质量专家，为期两天的紧张工作会议，为IEC 61000-4-30的未来版本（4）做准备标准。委员会的任务是维持（提供澄清，增加指导）并引入（增加规范要求）方法来测量电能质量...

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介绍       在本文中，我将深入研究CS116测试的演变，背景，目的以及今天如何进行测试。测试标题是“传导易感性，阻尼正弦瞬变，电缆和功率引线”。MIL-STD-461赋予各种应用适用性，并说明目的是验证E...

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术语辐射发射是指有意和无意地从电子设备释放电磁能量。辐射测试可确保从被测设备（DUT）或被测设备（EUT）发出的辐射符合适用的限值。 术语传导发射是指在电子设备中产生并耦合到其电源线的电磁能，与辐射发射一样，监管机构规定了电子设备允许的传导...

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预合规性EMC测试 采用预先符合性EMC测试可消除产品故障的风险，并避免在设计后进行昂贵的重新测试。 电子产品，例如家用电器，计算机，工具和无线设备，需要进行EMC（电磁兼容性）测试。在全球范围内，地区和国家都有自己的标准，例如欧盟的CE认...

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无线电通信设备符合法规FCC认证监管要求 FCC要求所有无线电通信设备符合法规遵从标准，例如： FCC规则的第15部分（47 CFR第15部分）       要求对有意和无意辐射器进行排放测试，以防止有害的无线...

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您应了解的有关FCC认证第95部分：常见问题解答的内容 最近针对个人无线电服务的FCC第95部分的修订：常见问题解答。       随着无线电设备扩展其功能和目的，管理如何使用它们的标准也是如此，截至2017年...

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电信终端设备的指令（1999/5 / EC）       欧洲议会和理事会关于无线电和电信终端设备的指令（1999/5 / EC）于2014年进行了修订，成为2014/53 / EU无线电设备指令。R＆TTE指...

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FCC认证决定开放无线频谱       美国联邦通信委员会（FCC）决定开放无线频谱（900MHz，2.4GHz和5.8GHz）的“垃圾带”，以便将它们用于通信目的。这一小批未经许可的无线电频率已经分配给ISM...

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更多产品符合FCC和R＆TTE无线模块合规性 无线模块越来越多地被集成到日常产品中，如冰箱，汽车和消费者医疗设备。因此，更多制造商需要了解无线发射器的监管要求。 欧盟 在欧盟，无线电设备必须符合无线电和电信终端设备指令（R＆TTE）1999...

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非洲5个人口最多的国家无线和电信合规要求       本文非洲标志映射概述了非洲5个最大人口国家的无线和电信合规要求。与任何电气产品合规性问题一样，法规可能会迅速变化，因此请向MET 全球市场准入小组查询最新要...

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产品制造商应该知道的10件事准备无线设备认证： 01>问题：如何通过测试和认证流程加快项目进度？ 答：记住3“ C ”。做好准备。通过完全描述设备及其所有功能，您可以确保所有设备功能都得到正确测试。通过确保所有文档的正确性和一致性，可...

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什么是RCM认证以及注意事项有哪些？ RCM认证介绍    RCM是法规符合性标识的缩写Regulatory Compliance Mark，需要做的产品主要为电讯产品、无线电通讯产品及电气产品等。 电气产品主要分为非管...

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CE认证产品指令的基本要求   一、该CE标志认证是欧洲的强制性标记为某些产品类别，表示与载列于欧盟指令的基本健康和安全要求一致，字母'CE'是Conformite Europeenne的缩写，法语用于欧洲一致性，CE标志认证产品...

赞(0)贝斯通检测认证中心2026-02-12CE认证 阅读(1135)

CE认证低电压LVD指令：       指令编号： 2014/35 / EU欧洲议会和理事会2014年2月26日第2014/35 / EU号指令，关于统一成员国有关在市场上提供设计用于特定电...

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      通过ANSI和A2LA认证，我们是您值得信赖的TCB合作伙伴，为您提供公认的合规性测试，审核和处理您的批准申请，并颁发FCC认证批准。我们能够通过我们的服务快速为您服务，以获得FCC批准，以进入美国和加拿大市场。我们帮助您证明您对电信设备质量和安全的承诺，并证明您使用令人垂涎的FCC徽标所必需的产品。

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      法规符合性标志（RCM）流程规定了电子和电气设备的合规性要求，根据以前的电气安全认证安排和澳大利亚通信和媒体管理局（ACMA）的要求，测试，测试报告，标准，认证，合规水平和合规声明是强制性要求，A刻度和C刻度最显着的视觉变化是标识和ACMA供应商编号的删除。

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CE标志合规的7个步骤 一、 确定哪些欧盟CE标记指令适用于产品 1、初，应该确定哪些指令或法规可能适用于产品，并且在这样做时应该： （1）考虑可能相关的所有指令/法规的范围； （2）考虑大多数指令/规定中的排除； （3）接受建议并考虑其他人所做的事情。

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医疗器械CE标志的标准有哪些？ 一、CE标志和合规性      CE标志是一个指示符，表示该产品符合欧盟法规，并使产品在欧洲市场内自由流动。当制造商在产品上贴上CE标志时，他自行声明，符合CE标志的所有法律要求。因此，产品可以在欧洲，瑞士和土耳其的经济领域销售。

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一、ce标志介绍       自1985年以来，在欧盟销售的任何产品都必须具有CE认证 ，CE是ConformitéEuropéenne的首字母缩写，意思是“符合欧洲法规。”换句话说，该产品符合欧盟指令或欧盟法规的要求，这些要求使产品符合整个欧盟的销售条件；欧盟内的每个成员国都有其有关商业的法律和法规，这些管辖权差异使制造商在每个国家/地区销售其产品成为一项挑战。

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低电压指令 2014/35 / EU        欧洲议会和理事会2014年2月26日第2014/35 / EU号指令，关于统一成员国有关在市场上提供设计用于特定电压限值的电气设备的法律。

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