保健品FDA注册续期代办机构：贝斯通检测认证中心助力企业合规出海

随着全球健康消费升级，保健品出口美国市场持续升温。根据美国食品药品监督管理局（FDA）规定，所有进入美国市场的保健品必须完成FDA注册并定期续期，否则将面临产品下架、高额罚款甚至市场禁入的风险。然而，续期流程涉及法规解读、材料更新、系统申报等专业环节，让不少企业望而却步。

为什么选择专业代办机构？

FDA注册续期并非简单表单填写，而是涵盖成分复核、标签合规性验证、制造规范审查的系统工程。2023年FDA新规强化了续期审核标准，错误提交或逾期将直接导致注册失效。专业代办机构的价值在于：

• 规避因政策变动导致的续期失败风险
• 确保申报材料100%符合21 CFR Part 111法规
• 实时跟踪FDA审核进度，缩短60%处理周期
• 建立完整合规档案，应对飞行检查

贝斯通检测认证中心的核心优势

作为深耕国际认证领域15年的权威机构，贝斯通检测认证中心已为逾500家保健品企业成功完成FDA注册续期。我们提供：

• 全流程托管服务：从法规预审到最终证书获取，专家团队全程跟进
• 精准续期规划：提前90天预警续期时间节点，避免逾期风险
• 模拟审核机制：通过FDA审查逻辑预判，续期通过率保持行业领先
• 跨境协作网络：美国本土合规团队直接对接FDA审核部门

您的合规保障三步走

1. 需求诊断：资深顾问评估企业产品特性和注册状态
2. 策略定制：匹配专属续期方案与应急预案
3. 高效执行：申报材料编制、系统提交、官方沟通全程托管

当FDA注册续期期限临近，专业的事交给专业团队方能高枕无忧。贝斯通检测认证中心期待成为您国际市场的合规守护者，欢迎随时联系我们的客服团队获取定制化解决方案，让您的保健品持续畅通美国市场。