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为什么要进行REACH附件17测试?附件17和SVHC检测有什么区别?

在欧盟开展业务的公司必须遵守 REACH/RoHS 要求。REACH(注册,评估,授权,化学品)要求注册化学物质,而RoHS(有害物质限制)限制在电子设备中使用有害物质。今天,贝斯通检测小编和您分享为什么要进行REACH附件17测试?附件17和SVHC检测有什么区别?

为什么要进行REACH附件17测试?

附件17是化学物质注册、评估和授权 (REACH) 法规 (EC)1907/2006 的一部分。欧盟 (EU) 根据 REACH 管理受限物质的使用及其在欧盟内零售、进口和分销的消费品中的使用限制。

附件17规定了REACH下化学品由于其致癌物,刺激物和生殖毒素等危险特性而受到限制。附件17对物质、混合物和成品作了限制。


为什么要进行REACH附件17测试?

根据REACH附件17测试成品对于REACH合规性至关重要,因为它量化了产品中存在的受限物质,从而为制造商和零售商提供了产品可以在欧盟内零售的保证。


REACH附件十七和SVHC检测有什么区别?

附件17是受限制化学品清单。如果您的商品所含的这些化学品的数量超过 REACH 条目中指定的数量,则将该产品投放欧盟市场是非法的。SVHC的不同之处在于,它们的存在必须向产品的下游用户声明,高于0.1%的阈值限制。


贝斯通检测拥有经验丰富的技术团队及先进的检测设备将为您提供完整的REACH附录17测试解决方案,旗下实验室已通过CMA/CNAS资质认证,测试数据准确可靠,测试报告具有国/际公信力,帮助客户管理风险满足您产品市场要求,助您产品畅销全球。


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