2025年03月21日的文章 第17页

口罩质检报告检测范围：防霾口罩，n95口罩，劳防口罩，pm2.5口罩，儿童口罩，外科口罩，无纺布口罩，3m口罩，一次性口罩，纱布口罩，口罩滤网，防尘口罩，医用口罩等。 口罩质检报告办理找贝斯通检测，口罩是一种卫生用品，一般指戴在口鼻部位用于...

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　智能体温计质检报告办理需要多久？一般是5-7天，特殊产品周期可能会长一点，如您有需要办理质检报告可以联系贝斯通检测进行办理，下面随着贝斯通检测小编一起来看看吧！ 温度计在临床应用虽然已经有半个世纪的时间，但它的发明创造却花了近三个世纪。温...

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额温枪工作原理:任何物体在高于绝对零度(-273℃)以上时都会向外发出红外线,额温枪通过传感器接收红外线,得出感应温度数据. 额温枪使用方法:鼻梁之上,两眼中间部位相对测体表温度来说是最接近正常体温的放射源,把额温枪放于距此5-6cm处测温...

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N95型口罩是NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油(not resistant to oil).“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上...

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EN14683标准规定了医用口罩的构造，设计，性能要求和测试方法，目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中，传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌...

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，欧盟的自我声明是针对欧盟成员国内的企业，就像澳洲的RCM注册，主体是澳大利亚的企业，而不是欧盟或澳洲以外的企业。所以，如果中国企业做自我声明DOC（国内公司所谓的CE证书就是此类DOC声明）是无效的，就是一张废纸； 第二，对于一类防护类产...

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在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...

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新冠病毒肆虐，市场上的口罩产品五花八门，成为了紧俏的物资，一些假冒伪劣的口罩也屡见不鲜。面对需求巨大的国内外市场，如刘正确实施欧盟CE认证，使得产品符合国际标准，对于力求进入欧盟市场的口罩制造商尤为重要。 如果您的产品将要销往欧盟市场，则不...

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AENOR是什么？ AENOR西班牙标准化和认证协会,是一个致力于推进所有工业和服务行的标准化和认证发展的组织。 AENOR服务涉及全球客户各个领域。服务涉及全球客户各个领域，从医药到化工，从电气到工业，从消费品到制造，从农产到食品，从材料...

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FCC认证产品范围 1、电源：通信电源、开关电源、适配器、无线充电、充电器、显示器电源、LED电源、LCD电源、不断电供应系统UPS等； 2、灯具：吸顶灯、壁灯、吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、路灯、灯串、台灯、落地灯、格栅灯、水族灯、...

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质检报告检测项目要求 防护镜护目镜GB14866质检报告 1、若您申请服饰、童装、家纺、鞋类类目的店铺，每个品牌须至少提供一份由第三方权威机构出具的质检报告。 a)男女装/文胸/塑身服/童装/孕妇装/袜子：成分含量、GB18401全套、标识...

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护目镜GB14866测试项目： 1、眼面护具 equipments for eye and face protection 防御电磁波烟雾、化学物质金属火花、飞屑和粉尘等伤害眼睛、面部(含颈部)的防护用品。 2、防护眼罩 cover for...

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JT∕T 883-2014 引用标准GB 5768.1-2009 GB 5768.2-2009 GB/T 16311 GB 6389 JT/T 388 JT/T 390 适用范围本...

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医疗器械指令确定了分类管理的基本原则：根据产品预期用途，按照风险水平从低到高将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ 4类。欧盟形成的医疗器械分类管理制度对用械安全和人类健康起到了积极的作用。随着科学和技术的持续进步，融入高新技术的产品不断涌现，欧...

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欧盟医疗器械CE认证 获得CE认证，进入欧盟市场，CE认证是医疗器械制造商证实其产品符合欧盟指令或法规的基本要求。这些指令或法规概述了欧盟（EU）对医疗器械产品的安全和性能要求。CE认证也是医疗器械在欧盟上市的法律要求。作为欧盟公告机构，B...

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认证所需的模式 对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说，...

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中国行业标准YY 0469-2011《医用外科口罩》 　　（1）标准来源 　　本标准是医药行业的强制性标准，在医药行业范围内强制执行，与GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》相同，由国家食品药品监督管理局提出，更多本标准信息详见...

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普通防护口罩 　　大家熟知的N95、KN95、FFP2等口罩型号，出自美国、中国、欧洲的普通防护口罩的标准，同时，我国还针对日常生活中空气污染环境，发布了《日常防护型口罩技术规范》。本章将针对这些普通防护口罩的标准，尤其是N95、KN95、...

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FFP2类别口罩用途 1、目的是防止或减少空气中粉尘进入人体呼吸器官从而保护生命安全的个体保护用品； 2、材料：防颗粒物面具大多采用内外两层无纺布，中间一层过滤布(熔喷布)构造而成； 3、过滤原理：过滤微尘主要靠中间的过滤布，由于熔喷布具有...

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中国国家标准GB6223-86UDC614.894： 以上检验标准除日本标准（0.06-0.1微米)以外均以0.3微米的粒径做测试，欧盟标准的检测流量为95L/min，美国标准为85L/min。我国国标用悬浮粒径<5微米的90%以上，...

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