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办理CE认证有什么好处，为什么需要CE认证 CE认证是欧盟的强制认证，凡是电子产品出口欧盟市场均需要通过第三方认证机构办理CE认证，方可进入欧盟市场进行销售。办理CE认证后可以使你的产品瞬间含金量提高，在时间得到客户的依赖与认可。如果你的客...

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一、什么是CE认证？ CE是法文“Conformit é Europ é ene”的缩写，意为“符合欧洲(标准)”。“CE Marking”，即CE标志，1993年签署的欧盟产品指令98/68/EEC中被正式提出，CE标志成为欧盟国家统一的...

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今年4月初，工业和信息化部装备工业发展中心发布《关于实施GB第2号修改单相关事项的通知》，对《机动车运行安全技术条件》进行了补充，通知明确从2023年1月1日起，国内所有新生产的乘用车都强制要求配备EDR或配备符合规定的DVR(车载视频行驶...

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      EDR的架构和原理一个完整的EDR系统由碰撞传感器、数据控制存储单元（核心）、数据提取工具、数据分析软件等部分构成。控制存储单元是EDR系统的核心，其通过CAN总线与整车总线网络相连，当条件满足时，...

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EDR硬件部分主要包括主控芯片MCU、电源模块、存储模块和传感模块：传感器负责数据采集（数据包括车辆速度、驾驶员安全带状态、转向信号开关状态、制动踏板位置等），主控芯片将采集的状态信息解析压缩后写入存储单元中，通过汽车CAN数据总线接收和发...

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EDR在全球范围内强制标配GB 7258–2017《机动车运行安全技术条件》国家标准第2号修改单发布，要求自2023年1月1日开始，新生产的乘用车要求配备EDR（即Event Data Recorder，汽车事件数据记录系统）。EDR用于记...

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2023年2月20日，工信部公布《机动车运行安全技术条件(第2号修改单)》，要求国内所有在2023年1月1日起新生产的乘用车强制配备EDR，届时《汽车事件数据记录系统》标准也将作为EDR的技术国标，正式投入应用。 由于距离强制安装的时间已经...

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国标GB 39732—2020 汽车事件数据记录系统 Vehicle event data recorder system（实施） 以上为该标准在线预览链接，此标准为强制性国家标准，将于2023年1月1日开始实施。 该标准针对M1类汽车，即...

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我们国家刚刚更新了一个国标。根据今年 GB《机动车运行安全技术条件》第 2 号修改单的规定，从明年的 1 月 1 号开始，所有的新乘用车都强制要求安装 EDR 了（汽车事件数据记录系统）。 也就是，明年我们国家的新车都要装汽车版“黑匣子”！...

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      根据工信部发布的GB《机动车运行安全技术条件》国家标准第 2 号修改单，自2023年1月1日开始，新生产的乘用车应配备符合GB 39732规定的EDR（汽车事件数据记录系统，俗称黑匣子系统。）若配备...

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随着汽车技术的不断发展,各种新技术的不断出现在目前的新车型,如辅助驾驶系统,面部识别技术等,这些技术的出现推动人们带来方便的同时,也带来了挑战,国家汽车监管。 根据gb“机动车安全技术条件”的。 2修改单已经发布的内容。 具体如下: “2规...

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目前，大多数汽车生产企业将EDR集成到气囊控制模块中，可使用专用取证工具对气囊控制模块中的EDR数据进行提取、解析。GB 39732规定，配备了EDR的汽车应在《车辆使用说明书》中声明车辆配备EDR及EDR数据提取工具的获取途径。另外该标准...

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       《汽车事件数据记录系统》（GB 39732）规定，EDR需要记录的数据项分为A、B两类。其中，2023年1月1日起新出厂的、配备了EDR系统的乘用车应记录所有A类数据（共17项）；202...

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     作为记录空难事故真相的唯一载体，“黑匣子”的不替代性，在航空领域早已被证实。如今，在另一个交通工具——汽车上，“黑匣子”一词再被提及。在对自动驾驶事故和汽车数据不断升温的关注中，汽车“黑匣子”作为“数...

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新冠“奥密克戎”变异毒株近期在多国被发现。很多人担心对于变异毒株目前现有的核酸检测试剂是否可以有效的检出?近日，我国多家新冠检测生物公司宣布，现有试剂可有效检出奥密克戎变异毒株。 11月29日，万孚生物在其官方公众号宣布，万孚生物对公司生产...

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新国标已于今年的1月1日起开始实施，《机动车安全技术检验项目和方法》(GB)的实施与每一位车主都息息相关。那么在新国标下，机动车检验又发生了哪些变化？ GB新标准主要变化检测项目主要变化 1、在新国标下，将“机动车安全检验项目表”细化拆分成...

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11月4日，国家标准化管理委员会在网站上公布了由公安部交通管理科学研究所起草的GB 7258—2017《机动车运行安全技术条件》国家标准第2 号修改单（征求意见稿）。此次修改单进一步明确了对乘用车事件数据记录系统、车载视频行驶记录系统的技术...

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一、心电电极的应用，心电监护仪（病人监护仪、多参数患者监护设备等）是诊断、抢救和治疗的重要保障设备，广泛应用于临床各科室，如ICU、急救室、手术室等。它能够及时发现病人心电变化和异常情况，做出正确诊断，迅速采取有效的抢救措施，使病人转危为安...

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生物相容性ISO10993测试周期需要多久？生物相容性测试是什么？生物兼容性指的是医用材料和病人的组织和生理系统间的相互适应性。医用材料之所以能在临床取得成功并能安全使用，主要缘于其良好的生物兼容性。通常，一些医用材料在使用过程中会释放有毒...

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生物相容性（ISO10993&GB/T16886）指生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能，一般是指材料与宿主之间的相容性。也就是说某些材料或者药物与人体接触或者植入体内是否能够“兼容”，会不会对我们的人体产生伤害。  ...

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