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贝斯通检测认证中心提供专业邓白氏信用报告定制化服务方案，通过权威数据采集、多维度分析及个性化报告设计，为企业客户提供精准的全球商业信用评估服务，助力企业规避贸易风险、优化供应链管理。 为什么选择邓白氏信用报告定制化服务？ 在国际贸易与供应链...

赞(0)2025-10-10FDA认证 阅读(28)

邓白氏编码（DUNS）是国际汽车供应链中企业身份识别的核心标准，合规使用关乎全球贸易效率。本文详解邓白氏编码在汽车行业的应用场景、欧盟及北美市场准入要求，并介绍贝斯通检测认证中心如何帮助企业快速完成合规认证。 一、邓白氏编码在汽车供应链中的...

赞(0)2025-10-09FDA认证 阅读(13)

苹果商务ABM（Apple Business Manager）与邓白氏编码的关联性备受企业关注。本文详解邓白氏编码在苹果生态中的核心作用，解析申请流程及常见问题，助您快速完成企业资质认证。 一、ABM生态为何需要邓白氏编码 在苹果企业服务体...

赞(0)2025-10-08邓白氏编码 阅读(41)

邓氏编码作为全球通用的企业身份标识，是国际贸易的"通行证"。贝斯通检测认证中心提供专业高效的邓白氏编码加急服务，帮助企业3-7个工作日快速获码，突破供应链审核瓶颈，抢占市场先机。 一、为什么需要邓氏编码加急服务？ 在全球化采购体系中，超过9...

赞(0)2025-10-08邓白氏编码 阅读(40)

本文详细解读汽车行业供应链管理中邓白氏编码的核心价值，梳理企业办理邓白氏编码的完整流程，提供合规认证的关键要点。掌握国际通行的企业身份标识系统，助力汽车产业链实现高效协同。 一、汽车供应链为何需要邓白氏编码 在全球化汽车产业链中，邓白氏编码...

赞(0)2025-10-08邓白氏编码 阅读(33)

针对企业急需参与国际招标、签订海外订单等场景，贝斯通检测认证中心提供专业高效的DUNS编码加急办理服务，通过标准化流程和资深团队支持，最快可在3个工作日内完成全球认可的邓白氏编码申请，助力企业快速打通国际贸易通道。 DUNS编码加急办理：企...

赞(0)2025-10-08邓白氏编码 阅读(29)

汽车配件企业拓展国际市场时，邓白氏编码是打通供应链的重要通行证。本文详解汽车行业办理邓白氏编码的核心价值、办理流程及常见问题，助力企业快速建立全球商业信用体系。 一、邓白氏编码对汽车配件企业的核心价值 作为全球通用的企业身份标识，邓白氏编码...

赞(0)2025-10-07邓白氏编码 阅读(49)

欧盟CE-LVD认证申请需要怎么做？CE-LVD（Low Voltage Directive）即欧盟低电压指令，强制要求所有交流50V-1000V、直流75V-1500V?的电气设备，必须满足防触电、防火、机械伤害等安全标准。  ...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-07检测认证 阅读(39)

智能录音笔是基于人工智能技术，集高清录音、录音转文字、同声传译、云端存储等功能为一体的智能硬件，是AI落地应用场景的代表性产品。但录音笔属于电子产品，想要出口进入欧盟市场是需要办理ROHS认证的。 什么是RoHS认证？ RoHS认证是由欧盟...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-06检测认证 阅读(195)

澳洲RCM认证申请要求及注意事项。RCM标志是电气产品的统一标识。该标志是澳大利亚与新西兰的监管机构拥有的商标，表示产品同时符合安规和EMC要求，目前已经是强制性的认证。 　　法规符合性标志（RCM，Regulatory Complianc...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-06检测认证 阅读(336)

关于美国FDA注册办理步骤及重点要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　美国FDA注册办理步骤需关注的重点是什么？贝斯通小编来告诉你。FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Admi...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-06检测认证 阅读(313)

关于医疗器械唯一标识UDI码的系统必知要点这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　1、医疗器械唯一标识，并不是医疗器械行业近几年新诞生的要求，而在ISO 13485体系中本身就有可追溯性要求的要素，但从...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-06检测认证 阅读(294)

关于医疗器械CE认证MDR/IVDR公告机构指定了哪些？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　全球医疗器械制造商正忙于开展与欧盟（MDR）和（IVDR）有关的合规性计划活动，以分别在2023年5月和2...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-05检测认证 阅读(346)

关于欧盟医疗器械法规MDR 2017/745 EU这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　一、MDR法规简介   　　2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of ...

赞(3)贝斯通检测认证中心2025-10-05检测认证 阅读(391)

关于医疗器械的CE认证批准和FDA认证有啥区别？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　医疗器械CE认证批准和FDA认证   　　许多医疗器械公司都在努力遵守美国FDA的法规和欧盟（EU）医疗...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-05检测认证 阅读(312)

关于欧盟医疗器械法规（MDR）常见问题及解答这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　最新欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/745即将在2023年5月强制实施，并全面取代MDD(93/42/EEC)...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-05检测认证 阅读(251)

关于轮椅、助行器等康复器材MDR CE技术文件符合性声明如何编写更新？这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　1.欧盟医疗器械新法规MDR主要变化情况介绍   　　2017年5月5日，欧盟官方...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-05检测认证 阅读(354)

关于医疗器械ce认证是什么/医疗器械办理CE认证有何要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　CE认证是欧盟的产品安全认证，所有进入欧盟市场的医疗器械都必须进行医疗器械CE认证，医疗器械需要满足的CE...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-10-05检测认证 阅读(260)