标签：保健品合规

本文详细解读保健品FDA注册的特殊要求，包括成分审查、标签规范、GMP认证等关键环节，贝斯通检测认证中心提供专业指导，帮助企业快速完成合规注册。 随着健康消费升级，保健品出口美国市场迎来巨大机遇。然而，FDA对保健品的监管要求与传统食品、药...

赞(0)2025-05-20邓白氏编码 阅读(24)

未通过FDA注册的保健品在美国销售存在法律风险，可能面临处罚或下架。本文解析FDA监管要求，并介绍如何合规进入美国市场，建议企业寻求专业检测认证机构协助。 随着健康意识的提升，保健品市场持续升温，许多企业希望将产品销往美国。但一个关键问题常...

赞(0)2025-05-17邓白氏编码 阅读(26)

保健品完成FDA注册后是否需要定期更新？根据FDA规定，保健品注册信息需及时维护更新，包括企业信息变更、产品成分调整等情况。贝斯通检测认证中心为您详解FDA注册后续维护要点，助您合规经营。 一、保健品FDA注册后的更新要求 根据美国FDA ...

赞(0)2025-05-17邓白氏编码 阅读(13)