燃气具CE认证CE标志
燃烧气体燃料指令(GAD 2009/142 / EC)涉及燃烧气体燃料的设备(1990年采用),并包含在欧洲市场上必须满足的基本要求,该指令并未说明必须如何满足这些要求,因此它为制造商提供了可采用的技术解决方案的灵活性。符合法规的燃气器具和...
燃烧气体燃料指令(GAD 2009/142 / EC)涉及燃烧气体燃料的设备(1990年采用),并包含在欧洲市场上必须满足的基本要求,该指令并未说明必须如何满足这些要求,因此它为制造商提供了可采用的技术解决方案的灵活性。符合法规的燃气器具和...
质量检查报告有如下作用 1.及时、准确、全面地反映产品的质量情况,为反馈、调节和进行新的质量决策提供适 2.是全面推行质量管理,把好质量关,消除质量隐患,消除事故,确保生产和建设过程安全顺利进行的重要手段。 3.是维护经济合同,保护合同人或...
质量检测报告用途和意义 1.及时、准确、全面地反映产品的质量情况,为反馈、调节和进行新的质量决策提供适 2.是全面推行质量管理,把好质量关,消除质量隐患,消除事故,确保生产和建设过程安全顺利进行的重要手段。 3.是维护经济合同,保护合同人或...
那么网关到底是什么呢?网关实质上是一个网络通向其他网络的IP地址。比如有网络A和网络B,网络A的IP地址范围为“192.168.1.1~192. 168.1.254”,子网掩码为255.255.255.0;网络B的IP地址范围为“192.1...
3C产品包括PC、机顶盒、HPC、DVD、超级VCD、无线数据通信设备、视频游戏设备、WebTV、Intemet、电话等。所有能够通过网络系统交互信息的家电产品,都可以称之为3C产品。一方面,目前音频、视频和通信设备是3C产品的主要组成部分...
3C产品包括PC、机顶盒、HPC、DVD、超级VCD、无线数据通信设备、视频游戏设备、WebTV、Intemet、电话等。所有能够通过网络系统交互信息的家电产品,都可以称之为3C产品。一方面,目前音频、视频和通信设备是3C产品的主要组成部分...
液晶显示器 液晶显示器包括无源矩阵液晶显示器(PM-LCD)与有源矩阵液晶显示器(AM-LCD)。STN与TN液晶显示器均同属于无源矩阵液晶显示器。90 年代,有源矩阵液晶显示器技术获得了飞速发展,特别是薄膜晶体管液晶显示器(TFT-LCD...
有关质量监管部门提到检测报告有效期,可能是质疑产品与当初检测样品的一致性,或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上,一个产品,特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的,特别是原材料和元部件供应商。因此,理论上检测报告没有有效期,但是,...
婴儿车质检报告多少钱周期多久? 婴儿车是一种为婴儿户外活动提供便利而设计的工具车,有各种车型,一般1到2岁的孩子玩的是婴儿车,2岁以上玩的是有带轮子的玩具车,婴儿车会给孩子的智力发育带来一定的好处,增加孩子的头脑发育。那么婴儿车质检报告需要...
CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式,它率先引入模块概念,一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说,评估模块有以下几种: A:自我宣称(由生产者自我宣称,并提供产品关键技...
国内强制性产品3C认证 中国CCC认证的全称为“强制性产品认证制度”,英文名称China CompulsoryCertification,英文缩写CCC,它是中国为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质...
CCC认证丨CQC认证哪里办理,办理流程事项3C认证怎么申请,CCC认证办理需要准备哪些资料,有什么要求 检测实验室具备相当规模的电磁兼容(EMC)、安全(Safety)...

质检报告的目的 1.判断产品质量是否合格 2.确定产品质量等级或缺陷的严重性程度 3.检查工艺流程,监督工序质量 4.收集统计、分析质量数据,为质量改进和质量管理活动提供依据 5.实行仲裁检验,以判定质量事故责任 办...
欧洲PPE 个人防护口罩的欧洲标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别,具体的指标如下: 欧洲防护口罩分类 认证的申请: 防护口罩需要满足欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求,企业需选择有PPE法规代办的公告...
对很多产品来说,CE认证是进入欧洲市场的必备证书。近来热门的CE认证品类非口罩莫属,很多新的口罩生产商为了响应欧洲买家的需求,都在积极申请CE认证。但是近期各种各样的机构颁发的CE证书让大家难以分辨和正确使用,期望通过此文的分析让大家对此有...
近期,由于疫情原因,国际上的口罩、防护服等防疫物资的需求量暴增,那么近还有一个问题困扰着大家,口罩跟防护服到底能不能出口呢? 答案是:中国目前从未限制口罩等防疫物资出口,相反,还鼓励防护服出口。 如果在出口时出现被限制的情况,原因可能在于你...

医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程。它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册,境外的医疗器械不管是一类,二类,三类都要到北京国家食品药品监督局办理:境内...
办理质量检测报告的重要性 产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中必不可少的手续,也是许多消费者判定产品质量的重要依据。面对专业性较强的质检报告,一般消费者很难透过复杂的数据内容,准确地把握产品的质量信息找贝斯通检测。 质检报告测试方法 抽...
SRRC认证申请材料和测试样品要求 (一)《无线电发射设备型号核准申请表》; (二)《无线电发射设备型号核准承诺书》; (三)申请人营业执照或事业单位法人证书复印件(加盖申请人签章),境外申请人提供合法的组织机构证明材料(加盖申请人签章);...
关于SRRC认证介绍 SRRC认证(SRMC认证)是国家无线电管理委员会强制认证要求,自 1999 年 6 月 1 日起,中国信息产业部 (Ministry of Information Industry, MII) 强制规定,所有在中国境...