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美容仪器办理加拿大MEDL认证需要提供什么资料?

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新申请和年度审核申请均需缴纳费用,在此期间,申请MEDL更改,可免交费用。

对MDEL的新持有人,如果他们持有的MDEL不超过一日历年,则费用可以推迟到第1天日历年年底。举例来说,如果申请人在2019年某1天申请了MDEL,则可将支付延迟到2020年12月份一个工作日之前。(FM092表中有关于延迟付款的部分)

举例来说:

如申请者以前从未持有MDEL,则在2019年任何1天发放的MDEL许可证将延迟支付费用,直至2020年12月一个工作日。

上述情况同样适用,须于2019年4月1日前提交申请的费用,将延期至2020年12月一个工作日提交。

新申请者延长期结束后,加拿大卫生部将与其联系,向其提出费用申请,并提供机会申请费用减免。

二、NewMedicalDeviceLicence(NMDL)医疗器械新注册

根据加拿大医疗器械法规,II、III和IV类的医疗器械必须在NewMedicalDeviceLicence注册,I类的医疗器械豁免医疗器械注册证。

风险等级的划分原则和方法与欧盟CE认证相似,都是根据产品与人体的接触程度、接触时间、有源。无源等情况进行分类。

新型医疗器械注册所需资料因产品风险等级不同、所需资料不同,II类器械所需资料相对简单。

从2019年1月1日起,新注册的医疗器械必须提供质量管理体系认证,并必须有MDSAP认证。

就像MDEL的医疗器械经营许可申请一样,新的医疗器械经营许可申请需要支付费用和年费。费用的交付同样可以延期和减免。费用的减免依据公司去年在加拿大的销售情况而定。

此外,还需每年缴纳医疗器械注册费,每年8月份,加拿大卫生部将向持有II、III、IV类产品注册证的制造商发出更新年度注册证的通知及相关资料。制造商将缴纳所需费用,并根据收到的通知及相关资料要求提交所需资料。

医疗器械出口的审查极其严格,遭退运的情况也时有发生,要求有关企业在出口前,一定要查明所需的注册认证材料,以免造成不必要的损失。

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