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共 280 篇文章

标签:美国食品药品监督管理局 第6页

什么是FDA注册和FDA检测?流程是怎样的?

亚马逊美国站上销售食品、医/疗器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销,另外必须获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售,避免“下架”风险。下面,贝斯通检测小编和您分享什么是FDA注...

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眼镜出口美国如何申请FDA认证,认证要求有哪些

近视眼镜、太阳镜出口美国,如何申请FDA认证?美国相关规定,所有销售的眼镜都必须通过FDA(美国食品药品监督管理局)的认证和审核。   FDA眼镜认证主要有以下三种类型:   1.1 防护眼镜认证   防护眼镜主要用于工业、医疗、体育等领域...

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眼镜出口美国如何申请FDA认证,认证要求有哪些

  近视眼镜、太阳镜出口美国,如何申请FDA认证?美国相关规定,所有销售的眼镜都必须通过FDA(美国食品药品监督管理局)的认证和审核。那么,眼镜出口美国做FDA认证的相关要求有哪些?贝斯通FDA认证检测中心带您详细了解一下。   FDA眼镜...

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FDA注册费用多少?深圳FDA注册报价方案

亚马逊美国站上销售食品、医/疗器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销,另外必须获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售,避免“下架”风险。下面,贝斯通检测小编和您分享FDA注册费用...

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fda注册是什么意思?FDA主要针对哪些企业和产品?

亚马逊美国站上销售食品、医/疗器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销,另外必须获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售,避免“下架”风险。下面,贝斯通检测小编和您分享fda注册是什...

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美国FDA注册要求是什么?申请FDA注册号的目的是什么?

亚马逊美国站上销售食品、医/疗器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销,另外必须获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售,避免“下架”风险。下面,贝斯通检测小编和您分享美国FDA注册...

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什么是FDA注册?什么是FDA注册流程?

亚马逊美国站上销售食品、医/疗器械、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销,另外必须获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售,避免“下架”风险。下面,贝斯通检测小编和您分享什么是FDA注...

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美国FDA认证申请需注意的细节及常见误区

美国FDA认证申请需注意的细节及常见误区。FDA是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称!它成立于1906年,是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于...

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紫外线净水器FDA注册办理需要多久?-贝斯通检测认证机构中心

紫外线净水器FDA注册办理需要多久?

紫外线净水器FDA注册办理需要多久?紫外线净水器,是通过内置紫外灯发生中心辐射波长为253.7nm的短波紫外线对流经反应室的水体进行杀菌消毒,从而解决饮用水细菌指标的超标问题,使被细菌污染的水质达到并超过国家饮用水相关卫生标准。 紫外线消毒...

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民用口罩快检服务-贝斯通检测认证机构中心

民用口罩快检服务

口罩从用途可以分为医用/非医用两大类。顾名思义,医用口罩主要用于医疗方面的防护,可以细分为医用防护、医用外科、一次性医用三种;非医用口罩也被称为个人防护口罩,可根据其适用场景,可细分为防颗粒物和日常防护两种。不同用途的口罩其技术要求不同、适...

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劳保防护口罩出口日本认证办理

依照美国FDA(美国食品药品监督管理局)的规定,外科手术口罩的BFE需要达95%或以上。另外像是VFE(Virus Filtration Efficiency):病毒过滤效果(生体ウイルス遮断效率),则是以能够遮断尺寸约在0.1~5.0um...

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出口美国口罩需要什么认证?

美国 必要资料(资质) 提单,箱单,发票 美国进口的口罩,若需要销售,必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩,大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面,是否也需要FDA认证,或者采购原本就通过FDA认证的...

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ce认证测试项目

CE认证多少钱? CE认证费用主要取决于认证的产品、选择的认证机构和产品的相关指令,不同的产品测试项目也截然不同。 1、首先是产品本身,不同的产品需要的认证指令不同,所以价格肯定也是不同的。 a、产品所执行的标准 b、产品的功能与模式 c、...

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KN95口罩CE认证需要的资料和流程-贝斯通检测认证机构中心

KN95口罩CE认证需要的资料和流程

个人防护口罩(PPE)CE认证必须由公告号机构来进行符合性评价吗? 宣称防护病毒或工业用的口罩根据PPE法规属于Category III级,需要具有PPE法规代办资格的公告机构进行符合性评价。但普通的个人防护口罩我们建议企业可以按PPE法规...

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冲牙器为什么要按医疗器械的标准办理FDA认证?-贝斯通检测认证机构中心

冲牙器为什么要按医疗器械的标准办理FDA认证?

冲牙器为什么要按医疗器械的标准办理FDA认证?深圳贝斯通检测机构可以帮助客户办理冲牙器FDA认证,冲牙器出口美国就需要办理FDA认证,我司提供相关便利,帮助您解决更多检测认证难题,下面随着小编一起来看看更多关于冲牙器FDA认证相关详情吧! ...

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FDA是什么意思?

FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府代办,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、...

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3M口罩分类及检测标准

防颗粒物口罩主要防护对象是各类颗粒物,口罩本体通常用防颗粒物的过滤材料制成,靠头带、耳带等方式固定在头部,通过在人的口、鼻区域形成一个和污染空气隔离的空间,并靠人吸气迫使污染空气经过口罩滤料过滤后才可进入呼吸道。这类口罩通常没有需要更换的部...

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出口日本劳保防护口罩MOL标准细菌过滤检测-贝斯通检测认证机构中心

出口日本劳保防护口罩MOL标准细菌过滤检测

外科手术口罩标准 (Surgical mask) 主要针对防护大的物质(如唾液,飞沫,喷溅液体)所包含的细菌或病毒。由于与面部接合度密封性较低,整体而言对空气传播的细微颗粒防护效果没有N95口罩好,但是当空气中病毒浓度较低时,与N95口罩有...

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