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非医用防护防尘口罩出口认证： 　　1．欧盟CE 认证，根据欧盟89/686/EEC 个人防护用品（PPE）指令，防护口罩属于个人防护用品，适用的协调标准是EN 149:2001 中把口罩的防护级别分成：FFP1、FFP2 和FFP3， 医用...

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它在特定NCB的责任之下对一个或多个产品类别进行测试并颁发CB测试报告。CB实验室可以在CB体系中与不同的NCB联合，但是当它与多个NCB合作时，对于某个确定的产品类别（例如OFF）的测试，只能与一个NCB合作进行。因此一个完整的CB项目是...

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必要资料（资质） 提单，箱单，发票 美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的口罩进...

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一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFOR...

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厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益： 获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计...

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一、产品FDA注册： 1. 医疗器械FDA注册：包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA管网上查询到相关信息。 2. 食品FDA注册：食品FDA认证跟医疗器械FDA注册有一些差异，食品FD...

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办理流程： 填写FDA化妆品企业申请表含产品成分 为企业申请FDA化妆品企业注册 查询化妆品成分代码 向FDA递交化妆品成分注册申请，等待人工批复 注册成功可获得FDA注册号码（和食品类似需要到后台查看，官网无法直接查询） 医疗产品FDA注...

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　申请FDA认证流程： 　　1、企业登记 　　2、企业注册申请表 　　3、FDA确认，发布企业序列号； 1.2.产品注册 　　1医疗器械产品以安全风险程度分成3类： a)1类 医疗器械列名控制 　　2类 市场准入认可（即510（K）认可） ...

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按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下： 1、 酒和含酒类饮料； 2、 婴儿及儿童食品； 3、 面包糕点类； 4、 饮料； 5、 糖果类（包括口香糖）； 6、 麦片和即食麦片类； 7、 奶酪和奶酪制品...

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为执行此生物恐怖法案的规定，FDA于2003年10月10日发布了食品企业注册的暂行最终法规，法规要点包括： 1.国内外从事生产/加工、包装、储藏供美国人和动物消费的食品企业必须向FDA注册。所有涉及到的企业必须于2003年12月12日之前进...

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FDA成立于1906年；之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售；1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售；1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。 食品药品监督管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器...

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FDA认证的作用 FDA在美国乃至世界上都有深刻的影响，有“美国人健康守护神”之称。申报的产品需要经过对人体使用产品后143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，全部都合格通过的产品，才予以核发FDA认证。因此FDA认证被世...

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食品fda注册办理流程 1.咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料； 2.报价---根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价； 3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试...

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美国 必要资料（资质） 提单，箱单，发票 美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证才可以在美国本土市场进行销售活动。对于自用和赠送的口罩，大家在出口的时候最好先问一下美国接收方面，是否也需要FDA认证，或者采购原本就通过FDA认证的...

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口罩出口欧美，日本，韩国，德国都做些什么认证 口罩欧美CE认证，FDA注册 防尘口罩属于个人防护产品，依据欧盟个人防护指令PPE， 测试认证标准为EN149：2001+A1：2009 Respiratory protective devic...

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办理FDA认证的流程： 1、FDA认证准备阶段： 准备企业法人执照复印件、生产（卫生）许可证，合格证复印件、企业简介（成立时间，技术力量，主要产品极其性能，资产状况）； 2、FDA认证技术初审申报受理： 递交DMF（药物主文件）和SOP（标...

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　医疗器械FDA认证技巧 　　对于I类豁免510K的医疗器械，一般没什么技巧，我这里所说的技巧主要是针对要做510K的产品，如果运用的好，可以省不少钱呢，毕竟这都是我们这几年做FDA认证的经验精华。有时候花钱都不一定能买到这样的经验： 　　...

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CE认证多少钱？ CE认证费用主要取决于认证的产品、选择的认证机构和产品的相关指令，不同的产品测试项目也截然不同。 1、首先是产品本身，不同的产品需要的认证指令不同，所以价格肯定也是不同的。 a、产品所执行的标准 b、产品的功能与模式 c、...

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FDA是美国食品药物管理局的简称，被公认是世界最大食品与药物管理机构之一.GRAS是一般公认为安全的简称，通过此认证代表该物质为一般安全性食品添加剂.GRAS认证的审核非常严格，最重要的两项标准就是100％安全与100％有效，以及制造技术的...

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医疗器械的工厂和产品注册 FDA对医疗器械有明确和严格的定义，其定义如下：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或th...

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