
什么是CE标志以及要求是什么?
一、ce标志介绍 自1985年以来,在欧盟销售的任何产品都必须具有CE认证 ,CE是ConformitéEuropéenne的首字母缩写,意思是“符合欧洲法规。”换句话说,该产品符合欧盟指令或欧盟法规的要求,这些要求使产品符合整个欧盟的销售条件;欧盟内的每个成员国都有其有关商业的法律和法规,这些管辖权差异使制造商在每个国家/地区销售其产品成为一项挑战。

一、ce标志介绍 自1985年以来,在欧盟销售的任何产品都必须具有CE认证 ,CE是ConformitéEuropéenne的首字母缩写,意思是“符合欧洲法规。”换句话说,该产品符合欧盟指令或欧盟法规的要求,这些要求使产品符合整个欧盟的销售条件;欧盟内的每个成员国都有其有关商业的法律和法规,这些管辖权差异使制造商在每个国家/地区销售其产品成为一项挑战。

办理CE认证要提交哪些资料以及流程有哪些? CE认证 是欧盟国家实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全,所以一般针对的都是我们日常接触的到的具有一定危险性的产品,比如大部分带电的产品都有触电危险,所以都要做CE认证。

什么是压力设备指令(97/23 / EC) (PED)欧洲压力设备指令(欧盟委员会指令no.97 / 23 / EC)类似于ASME锅炉和压力容器规范,因为它提供了对某些压力设备的要求,但是,ASME规则和PED之间存在一个主要区别;作为指令或欧洲法律,欧盟CE认证 PED合规在欧盟(EU)和发送给欧盟的组件中是强制性的,用于该法律规定的压力保持设备的工作。

电子产品怎么获得CE认证用到什么指令标准 什么是CE标志? CE标志 (或CE标志实际上是说出它的正确方式)是一种合规方案,允许欧洲经济区(EEA)国家之间的产品自由流动。制造商有责任证明符合其在欧洲适用于其产品的任何规则,理论上,CE标志表明制造商已尽职尽责且产品符合要求,常见的电子产品办理CE认证,做的认证指令是EMC指令-2014/30/EU,LVD指令-2014/30/EU以及机械MD指令-2006/42/EU。

低电压指令 2014/35 / EU 欧洲议会和理事会2014年2月26日第2014/35 / EU号指令,关于统一成员国有关在市场上提供设计用于特定电压限值的电气设备的法律。

CE认证 一、CE标志是一种自我认证计划,用于证明产品符合相关的欧洲健康,安全和环境保护法规,在大多数情况下,这意味着产品指令;符合这些要求的产品可以标有标识,以显示其合规性,并享受参与国家的自由流动,欧盟委员会已将CE标志称为产品的“欧洲护照”。

电子硬件制造商的CE标志流程 一个在市场监管报告(基于约10,000产品样本大小)的电子产品在欧洲在2012年完成的调查表明,大约设备的2/3是不符合在某些方面的规则,这包括技术和文件要求。

RCM认证和C-Tick认证都需要做电磁兼容测试。 一、澳大利亚RCM认证 RCM是法规符合性标志的缩写,符合标准,需要为电信产品,无线电通信产品和电气产品做主要产品。 电气产品主要分为非监管和监管产品,因为并非所有标有RCM的产品都需要注册备案;非监管产品不需要注册,只需要注册3级电气产品的规定,包括共有电源适配器,吸尘器等高危因素56类。 通常,RCM徽标标记在产品标签上。原始所需的代理商数量,新的RCM不需要标记代理商编号。

什么是建筑产品法规305/2011 一、法规(EU)No 305/2011 2011年3月9日欧洲议会和理事会第305/2011号条例(欧盟)规定了建筑产品营销的统一条件,并废除了理事会指令89/106 / EEC。 “建筑产品法规”的主要目标是通过统一的技术规范来实现建筑产品内部市场的正常运行,以表达建筑产品的性能。

什么是合规标签? 合规标签是耐用且易读的标签,表明产品符合适用的标准,对于所有ACMA监管安排,合规标签是监管合规标志(RCM)。RCM取代了之前监管安排中使用的A-Tick和C-Tick合规标志。

贝斯通检测据BESTON消息 ...

FCC认证中FCC VoC和FCC DoC合并为FCC SDoC

3C认证是中国的强制性认证,办理3C认证是需要审厂的,在认证工作具体实施中,经常提到工厂检查。下面我们来谈谈工厂检查和不符合性的整改方案。

3C工厂审厂的内容和要求 一、 3C工厂检查内容: 1、产品合格证和包装物上模压/印刷的CCC标志、制造商、厂址、产品名称、型号、规格等应与产品标准的规定和模压/印刷备案一致; 2、产品本体模压/印刷的CCC标志、制造商、产品名称、型号、规...

玩具EN 71-1进出口要求合规性 一、不安全和制作不良的玩具对消费者的健康和安全构成严重威胁,这就是为什么大多数国家不仅要求对玩具的物理和机械元素以及化学性质,易燃性和卫生性有严格的要求,提供玩具测试,检验和审核服务,以确保您的产品符合这...

一、什么是EN 71? EN71是一套欧洲产品安全标准,适用于在欧盟销售的所有玩具;将玩具进口到欧盟时,必须遵守EN 71的规定,然而,许多进口商都不理解EN 71的合规性比印刷的CE标志更复杂。 1、EN 71也是CE指令的一部分,已经实...

在将医疗设备进入欧洲市场之前,将针对该特定类别的医疗设备进行符合性评估程序。制造商通过将CE标志添加到医疗设备来最终确定合格评定程序。通过应用CE标志,制造商声明医疗设备符合适用法规。对于不属于I类设备的医疗设备(即Is,Im,IIA,II...
3C认证为强制性认证,不仅需要产品通过相关检测标准,还需要验厂。很多小工厂需要办理3C认证,但是担心自身规模偏小,不被认可,无法通过。其实关于3C认证验厂只需要工厂具有相关营业资料,并且有生产线,保持有一些人员能正常生产,符合验厂规范,规模...

鉴于许多中国医疗公司希望在欧洲市场开展业务,贝斯通CE认证机构概述了需要考虑的一些监管考虑因素。对于要在欧洲市场上销售的产品,它必须符合相关法规中列出的要求并贴有CE标志。目前欧盟对健康技术的监管正在发生变化,现有的医疗器械指令(MDD)将...

一、UN38.3检测报告版本更新 1.第四版及更早版本的UN38.3检测报告申请更新为第六版报告的,需补(抽)测T5(外部短路)和T4(撞击)两个项目; 2.第五版修订1及修订2报告要求更换第六版报告,需补测T5(外部短路)项目。 注:现行...