
锂电池GB31241-2023颁布,并于明年1月实施
锂电池GB31241-2023颁布,并于明年1月实施。2023年12月29日国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)发布的中华人民共和国国家标准公告(2023年第 19 号),GB 31241-2023《便携式电子产品用锂离子电池和电池...

锂电池GB31241-2023颁布,并于明年1月实施。2023年12月29日国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)发布的中华人民共和国国家标准公告(2023年第 19 号),GB 31241-2023《便携式电子产品用锂离子电池和电池...

根据国务院之前发布的国务院办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见,对CCC强制性认证的产品范围进行了一定调整,将数据终端、多媒体终端等9种产品移出范围并将锂电池及移动电源纳入CCC认证范围。 改革完善电子电器产品强制性认证制度。根据技...

按照《国务院办公厅关于深化电子电器行业管理制度改革的意见》(国办发〔2023〕31号)有关要求,市场监管总局决定对电子电器产品使用的锂离子电池和电池组、移动电源以及电信终端产品配套用电源适配器/充电器(以下统称新纳入产品)实施强制性产品认证...

锂离子电池等产品即将实施CCC认证管理。自2024年8月1日起,充电宝、便携式储能电源、露营用移动电源、便携式电子产品用的锂电池,没有获得CCC认证证书的,不得出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。 一、自2023年8月1日起,指...
家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容骚扰要求标准EN/IEC 55014-1:2023与抗干扰标准EN/IEC 55014-2:2023、每相输入电流小于等于16A的设备谐波电流发射限值标准EN/IEC 61000-3-2:2019+A1...
2023年11月15日,欧盟委员会在其官方公报(OJ)上发布(EU) 2023/1980、(EU) 2023/1979和(EU) 2023/1978指令,修订了RoHS指令2011/65/EU附件Ⅳ针对医疗设备...

英国UKCA认证标志延迟到2025年1月1日。英国退出欧盟会议后从产品的CE标志向UKCA认证标志的过渡再次被推迟。原本英国政府要求从2023年1月1日开始强制使用UKCA marking,不接受CE marking。但根据最新发布消息此强...

欧盟RoHS指令Pack24豁免测试如何办理?可以联系我司贝斯通检测了解详情。Oeko-Institut在其官网公布了欧盟RoHS指令豁免Pack 24的最终评估报告,报告给出欧盟RoHS附件III中的5(b), 18(b),18(b)-Ⅰ...
家电产品EMC谐波检测办理标准,家用电器、电动工具和类似器具的电磁兼容骚扰要求标准EN/IEC 55014-1:2023与抗干扰标准EN/IEC 55014-2:2023、每相输入电流小于等于16A的设备谐波电流发射限值标准EN/IEC 6...

英国UKCA标志认证如何申请?贝斯通小编来告诉你。近期发现很多需要办理UKCA认证的客户都存在这个困恼,没事,今天贝斯通小编就为你们带来了全新的UKCA检测认证全新指南。下面我们就一起来看看。需要办理UKCA检测认证欢迎来电我们联系我们进行...

电子设备做英国UKCA检测认证需要注意什么?可以联系我司贝斯通检测了解详情。目前我国的电子电器产品要出口英国已经不能再使用CE认证,取而代之的是英国UKCA认证。那么,办理UKCA检测认证需要注意什么呢?作为国内较早办理UKCA检测认证机构...

电子电器产品英国UKCA认证可以找谁办理?现如今英国已经完全脱欧,以往的CE认证已经不能在英国继续使用,所以我国电子产品要出口英国则必须要事先办理好UKCA认证。我司贝斯通检测机构可以代办理英国UKCA认证,欢迎我们来电咨询了解更多办理详情...

欧盟mdr法规延迟实施: 医疗器械D认证法规是什么意思?贝斯通提供医疗器械检测认证服务,这主要包括:欧盟CE认证(MDD/MDR)、欧盟代办代表、医疗器械欧盟注册、欧盟自由销售证书、FDA注册(FDA510K)、FDA验厂辅导,陪审和翻译、...

医疗器械mdr认证办理: 医疗器械出口欧洲地区需要办理ce认证,满足mdr质量要求,医疗器械MDR认证法规是什么意思?贝斯通提供医疗器械检测认证服务,这主要包括:欧盟CE认证(MDD/MDR)、欧盟代办代表、医疗器械欧盟注册、欧盟自由销售证...
一次性医用口罩/普通口罩CE认证CE149,CE14683 医疗器械MDD,MDR指令介绍: 2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式发布了欧盟医疗器械法规(REG...
本文详解FDA注册续期的法定要求、办理流程及逾期风险,重点推介年度续期提醒服务的预警机制与代办优势,提供2024年续期操作指南及服务商选择标准,帮助企业规避市场准入风险。 FDA注册续期是医疗器械、食品及药品类企业进入美国市场的法定要求。根...
贝斯通检测认证中心为苏州、深圳、北京等地企业提供专业FDA注册续期服务,解决逾期失效风险,覆盖医疗器械/食品/化妆品领域,提供区域化加急通道,确保100%合规续期。全国企业可联系客服获取办理方案。 在医疗器械、食品及化妆品出口领域,FDA注...
本文详解调味酱料企业FDA续期代办的核心流程与价值,涵盖续期时间节点、材料清单、代办服务筛选标准及成本优化策略。专业代办可高效解决英文填报、法规适配问题,规避产品扣留风险,确保企业持续合规进入美国市场。 随着全球食品贸易的深化,调味酱料企业...
本文详解FDA续期确认函的获取流程,涵盖FURLS系统操作步骤、年度更新要求、常见问题解决方案及合规建议,帮助企业高效完成FDA注册续期,确保产品合法进入美国市场。 FDA续期确认函(Registration Confirmation)是美...
食品FDA续期须在偶数年10-12月办理,逾期将致注册失效。核心节点包括提前90天更新信息、10月1日系统开放立即申请、12月完成缴费。建议9月启动准备,避免12月31日截止后无法补救的风险。 确保食品企业在美国市场的合规运营,精准掌握FD...