FDA糖果注册标签和成分要求解析

一、FDA糖果产品注册要求

根据美国《食品安全现代化法案》(FSMA)，所有销往美国的食品企业（包括糖果制造商）必须完成FDA注册。注册流程包括：

• 企业基本信息提交（每两年更新一次）
• 产品类别申报（糖果属于低酸食品类别）
• 美国代办理人指定（境外企业强制要求）

贝斯通检测认证中心拥有10年FDA注册经验，可协助企业快速完成注册流程。

二、糖果标签核心要求

FDA 21 CFR 101法规对糖果标签有明确规定：

1. 产品名称：需准确反映产品属性（如"牛奶巧克力"）
2. 净含量：使用美国惯用单位（oz/lb）和公制单位并列标注
3. 成分表：按含量降序排列，包含所有添加剂和过敏原
4. 营养标签：需符合新版NLEA格式要求
5. 警告声明：含特定成分（如阿斯巴甜）需特殊标注

三、成分合规要点

糖果常见成分需特别注意：

四、常见不合规案例

近年FDA通报的主要问题包括：

• 未标注亚硫酸盐过敏原（常见于蜜饯类糖果）
• 营养标签计算错误（特别是份量声明）
• 健康声称违规（如"无糖"糖果实际含糖醇）

五、贝斯通专业服务

我们提供一站式解决方案：

• FDA注册加急服务（3工作日完成）
• 标签合规性审查与优化
• 成分安全评估报告
• 模拟FDA审核演练

如需了解您的糖果产品是否符合FDA要求，欢迎联系贝斯通专业顾问获取定制化合规方案。