本文详细解析FDA对糖果产品的注册、标签及成分要求，帮助企业合规进入美国市场。贝斯通检测认证中心提供专业FDA注册服务，确保您的糖果产品符合所有法规标准。
一、FDA糖果产品注册要求
根据美国《食品安全现代化法案》(FSMA)，所有销往美国的食品企业（包括糖果制造商）必须完成FDA注册。注册流程包括：
- 企业基本信息提交（每两年更新一次）
- 产品类别申报（糖果属于低酸食品类别）
- 美国代理人指定（境外企业强制要求）
贝斯通检测认证中心拥有10年FDA注册经验，可协助企业快速完成注册流程。
二、糖果标签核心要求
FDA 21 CFR 101法规对糖果标签有明确规定：
- 产品名称：需准确反映产品属性（如"牛奶巧克力"）
- 净含量：使用美国惯用单位（oz/lb）和公制单位并列标注
- 成分表：按含量降序排列，包含所有添加剂和过敏原
- 营养标签：需符合新版NLEA格式要求
- 警告声明：含特定成分（如阿斯巴甜）需特殊标注
三、成分合规要点
糖果常见成分需特别注意：
| 成分类型 | FDA要求 |
|---|---|
| 人工色素 | 需使用FDA认证的7种批准色素 |
| 甜味剂 | 糖醇类需标注"过量食用可能导致腹泻" |
| 过敏原 | 必须醒目标注8大类过敏原（如含乳制品） |
四、常见不合规案例
近年FDA通报的主要问题包括：
- 未标注亚硫酸盐过敏原（常见于蜜饯类糖果）
- 营养标签计算错误（特别是份量声明）
- 健康声称违规（如"无糖"糖果实际含糖醇）
五、贝斯通专业服务
我们提供一站式解决方案：
- FDA注册加急服务（3工作日完成）
- 标签合规性审查与优化
- 成分安全评估报告
- 模拟FDA审核演练
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