植物基食品FDA注册新规解读：企业如何高效合规？

一、植物基食品FDA注册新规核心变化

2023年起，美国FDA对植物基食品实施更严格的监管要求：

• 强制注册范围扩大：所有含植物蛋白的替代食品均需完成FDA设施注册
• 成分标注规范化：必须明确标注蛋白质来源及过敏原信息
• 生产工艺备案：新型加工技术需提交安全评估报告

二、企业应对新规的3大关键步骤

1. 成分安全评估：对植物蛋白原料进行致敏性、营养均衡性检测
2. 标签合规审查：确保营养成分声明符合FDA 21 CFR 101法规
3. 生产体系认证：建立符合cGMP要求的质量管理体系

三、贝斯通专业服务优势

作为深耕食品检测认证领域的专业机构，我们提供：

• FDA注册全流程指导，包含预评估、文件准备、提交审核
• 植物基产品专项检测服务（蛋白质含量、微生物等12项指标）
• 模拟FDA审查的预审核服务，显著降低合规风险

我们的专家团队熟悉FDA最新审评标准，已成功协助200+食品企业完成注册。如需了解您的产品具体合规要求，欢迎联系贝斯通客服获取定制化解决方案。

四、常见问题解答

Q：植物肉产品是否需要单独注册？
A：根据新规，以植物蛋白为主要原料的模拟肉制品需单独进行设施注册。

Q：注册有效期多久？
A：FDA注册需每偶数年更新，首次注册后需注意续期时间节点。

把握植物基食品市场机遇，合规是第一步。选择贝斯通检测认证中心，让专业团队为您护航！