ROHS是什么？
欧盟立法制定的一项强制性标准——RoHS测试，它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。新RoHS指令的官方名称为《2011/65/EU号关于限制电气及电子设备中某些有害物质的指令(修订)》，新RoHS指令又称为RoHS 2.0,2013年1月后，印有CE标识的电子产品必须符合这一新指令的要求。那么，RoHS2.0指令内容是什么？
RoHS2.0指令内容
2011年7月1日，欧盟正式发布了RoHS指令(2002/95/EC)的修订版本，俗称RoHS2.0指令(2011/65/EU)，新版指令于2013年1月3日开始正式实施，新版本实施后，旧版本自动废除。新版指令与旧版指令相比，修订的内容主要有：
1.改变了法律用词，澄清了指令的范围和定义;
2.引入产品的CE标志以及EC合格声明;
3.分阶段将医疗器械、控制和监控仪器纳入到RoHS指令的范畴;
一般医疗器械与监控设备(2014年1月1日起适用)
体外诊断医疗设备(2016年1月1日起适用)
主动植入式医疗设备(2020年评审是否有必要纳入管控范围)
工业用监控设备(2017年1月1日起适用)
4.新增附录Ⅲ，列出优先评估的物质，将采取与REACH法规相同的评估机制，将来可能纳入管控范围，包括：
六溴环十二烷(HBCDD)
rohs测试报告有效期
RoHS检测报告是针对样品而言，是长期有效的，其次，ROHS本身只是基于对产品的分析，只要你的产品材质、生产工艺与流程等不变，那么报告可长期有效的。
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