医疗设备做GB9706测试报告办理标准流程有哪些？可以联系我司贝斯通检测了解详情。我们都知道医疗设备在市场上售卖对其安全性要求比较高。所以小编建议这种产品去由授权，拥有设备完善的检测认证实验室，且具备10年以上检测认证经验的第三方检测机构进行办理。我司贝斯通检测刚好符合以上要求，需要办理医疗设备产品GB9706标准质检测试可以致电17688901138联系我们进行办理。
GB9706标准测试简介
标准GB9706_1_2007即医用电气设备安全通用要求。虽然新的标准GB9706.1-2020已经出来，但距离正式实施还要一段时间，而且很多东西是可以通用的，现如今很多医疗产品仍在执行GB9706-2007标准，这也是医疗设备GB9706-2007标准测试的重要原因。
医疗设备产品检测标准及项目如下：
GB/T 21417.1-2008：温度显示范围、 更大允许误差、分辨力、提示/报警功能等
GB 9706.1-2007：隔离、连续漏电流、电介质强度、结构要求等
例如：红外额温计检测报告依据标准：符合第二类医疗器械 应急备案办理指引，具体需参照当地要求
GB/T 21417.1-2008《医用红外体温计 第1部分：耳腔式》、GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》。
医疗设备GB9706测试报告办理流程
1、向我司(贝斯通检测机构)告知您产品的基本信息、如材质、销售地区、报告用途、有无指定的检测项目等
2、填写申请表(公司信息、产品品牌等)
3、寄样到我司实验室
4、安排款项
5、根据相关标准和法规进行测试
6、核对草稿报告信息
7、出具正式的产品质检报告
医疗设备GB9706测试报告办理费用
这个根据检测项目和检测用途不同，检测费用也会有所区别。不同类目产品价格也不同，具体可以来电17688901138咨询贝斯通检测工程师获取详细报价。
