额温枪检测哪里可以做?
1秒可准确测温,无镭射点,免除对眼睛之潜在伤害,不需接触人体皮肤,避免交叉感染,一键测温,排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位,也可以用于医院、学校、海关、机场等综合性场所,还可以提供给医务人员在诊所使用。 额温枪检测标准及...
1秒可准确测温,无镭射点,免除对眼睛之潜在伤害,不需接触人体皮肤,避免交叉感染,一键测温,排查流感。适合家庭用户、宾馆、图书馆、大型企事业单位,也可以用于医院、学校、海关、机场等综合性场所,还可以提供给医务人员在诊所使用。 额温枪检测标准及...
现在每天上下班、进出小区和公司单位,工作人员都会使用额温枪给我们测量体温,有的测额头,有的测手腕。额温枪是如何工作的?是否会有辐射?该如何正确使用额温枪?一起了解一下。 检测报告系检验机构应申请检验人要求,对产品进行检测后出具的一份客观的书...
体温计质量检测报告如何申请步骤-认证 权威证书盖CNAS认监委代办, CMA计量资质,出口国内各个国家客户要求办理检测认证出货流程如何办理资料,怎么注册合作? 电器/工业品:安规检测,EMC检测,CCC认证,CB测试,国内国际贸易货...
额温枪工作原理:任何物体在高于绝对零度(-273℃)以上时都会向外发出红外线,额温枪通过传感器接收红外线,得出感应温度数据. 额温枪使用方法:鼻梁之上,两眼中间部位相对测体表温度来说是最接近正常体温的放射源,把额温枪放于距此5-6cm处测温...
N95型口罩是NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油(not resistant to oil).“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下,口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上...

EN14683标准规定了医用口罩的构造,设计,性能要求和测试方法,目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中,传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从鼻和口中细菌...
,欧盟的自我声明是针对欧盟成员国内的企业,就像澳洲的RCM注册,主体是澳大利亚的企业,而不是欧盟或澳洲以外的企业。所以,如果中国企业做自我声明DOC(国内公司所谓的CE证书就是此类DOC声明)是无效的,就是一张废纸; 第二,对于一类防护类产...
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...
由于疫情的影响,目前除了中国以外的地方都面临这口罩紧缺的局面,而中国的疫情慢慢在好转,过年的生产复工率也大大提高,口罩等的防护产能除了能满足国内的需求以外,还能给国外提供援助,现在欧盟地区口罩非常紧缺,很多国内的口罩生产和销售商都会考虑将口...
新冠病毒肆虐,市场上的口罩产品五花八门,成为了紧俏的物资,一些假冒伪劣的口罩也屡见不鲜。面对需求巨大的国内外市场,如刘正确实施欧盟CE认证,使得产品符合国际标准,对于力求进入欧盟市场的口罩制造商尤为重要。 如果您的产品将要销往欧盟市场,则不...

AENOR是什么? AENOR西班牙标准化和认证协会,是一个致力于推进所有工业和服务行的标准化和认证发展的组织。 AENOR服务涉及全球客户各个领域。服务涉及全球客户各个领域,从医药到化工,从电气到工业,从消费品到制造,从农产到食品,从材料...
FCC认证产品范围 1、电源:通信电源、开关电源、适配器、无线充电、充电器、显示器电源、LED电源、LCD电源、不断电供应系统UPS等; 2、灯具:吸顶灯、壁灯、吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、路灯、灯串、台灯、落地灯、格栅灯、水族灯、...
质检报告检测项目要求 防护镜护目镜GB14866质检报告 1、若您申请服饰、童装、家纺、鞋类类目的店铺,每个品牌须至少提供一份由第三方权威机构出具的质检报告。 a)男女装/文胸/塑身服/童装/孕妇装/袜子:成分含量、GB18401全套、标识...
护目镜GB14866测试项目: 1、眼面护具 equipments for eye and face protection 防御电磁波烟雾、化学物质金属火花、飞屑和粉尘等伤害眼睛、面部(含颈部)的防护用品。 2、防护眼罩 cover for...
JT/T 883-2014营运车辆行驶危险预警系统技术要求和试验方法。JT/T808企业监控平台符合性审查资料JT/T808企业监控平台符合性审查资料JT/T808系统平台功能检测要求JT/T808系统平台功能检测要求 消息公布后,全国各地...
JT∕T 883-2014 引用标准GB 5768.1-2009 GB 5768.2-2009 GB/T 16311 GB 6389 JT/T 388 JT/T 390 适用范围本...
JT/T883-2014营运车辆行驶危险预警系统技术要求和试验方法简介 【标准说明】 本标准规定了营运车辆行驶危险预警系统(以下简称预警系统)的一般要求. 本标准规定了营运车辆行驶危险预警系统(以下简称预警系统)的一般要求、功能要求、性能要...
在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。在欧盟市场“CE”标志属强制性...
第二类医疗器械注册申请材料要求 1、医疗器械注册申请表; 2、医疗器械生产企业资格证明; 3、产品技术报告; 4、安全风险分析报告; 5、适用的产品标准及说明;(应有检测机构签章)6、产品性能自测报告;7、有承检资质的医疗器械检...
医疗器械指令确定了分类管理的基本原则:根据产品预期用途,按照风险水平从低到高将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ 4类。欧盟形成的医疗器械分类管理制度对用械安全和人类健康起到了积极的作用。随着科学和技术的持续进步,融入高新技术的产品不断涌现,欧...