本文详细解析蔬菜粉、蔬菜汁类产品出口美国需完成的FDA注册关键步骤，包括企业注册、产品列名、成分合规性审查等流程。贝斯通检测认证中心提供一站式FDA合规服务，助您高效完成注册并规避市场风险。
一、FDA对蔬菜粉/汁类产品的监管要求
根据美国《食品安全现代化法案》（FSMA），蔬菜粉和蔬菜汁类产品属于FDA监管的食品类别，必须完成：
- 企业注册：生产/加工企业需每两年更新FDA设施注册
- 产品列名：需提交产品成分、加工工艺等详细信息
- 成分合规：添加剂使用需符合21 CFR 170-199规定
二、注册核心注意事项
1. 原料安全性评估
需提供蔬菜原料的农药残留、重金属检测报告，有机产品需额外提交NOP认证文件。
2. 加工工艺合规性
脱水蔬菜粉的加工温度控制、蔬菜汁的巴氏杀菌参数等均需符合FDA工艺标准。
3. 标签规范要求
- 营养成分表需采用FDA格式
- "天然"等宣称需满足21 CFR 101条款
- 过敏原信息必须醒目标注
4. 突发事件应对计划
根据FSMA 204条款，年销售额超100万美元的企业需制定食品防护计划。
三、常见注册失败原因
- 成分表中未标注食品添加剂INS编号
- 加工厂未通过FDA现场检查备案
- 未提交微生物控制方案（针对即饮蔬菜汁）
四、贝斯通的专业服务优势
作为拥有10年FDA合规经验的检测认证机构，我们提供：
- 预审核服务：提前识别配方/工艺合规风险
- 文件包制作：中英文双语注册材料准备
- 模拟审核：FDA检查前全流程演练
若您需要了解蔬菜粉/汁产品FDA注册的具体流程或获取定制化方案，欢迎随时联系贝斯通检测认证中心客服团队，我们将为您提供专业指导。
