标签：合规 第46页

我们的EMC测试服务为您提供快速有效的CE标志，我们致力于提供多样化的测试和EMC建议。 越来越多的电子产品正在我们的日常生活中使用，使EMC或电磁兼容性变得越来越重要。确保您的电气和电子产品不会对同一环境中的其他产品产生不利影响或受其影响...

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问：大多数人无法使用半消声室，有关用于辐射预兼容测试的房间的任何建议？ 答：是的; 大多数半消声室非常昂贵，我已经非常成功地使用会议室或地下室来设置一个简单的3米测量范围来确认通过/未通过数据。当然，我喜欢给自己大约6dB的余量，只是为了降...

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      您可以执行两种EMC预兼容性测试 - 辐射和传导，今天，我们将审查进行的排放测试 - 它是什么以及它为什么重要。有关辐射测试的类似讨论，请查看EMC基础知识：什么是辐射发射和抗扰度测试？  ...

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电磁兼容性（EMC）是无意产生的，传播和接收电磁能量的电子设备的分支。正式的一致性测试过程可确保不存在操作电子设备中的电磁干扰（EMI）或物理损坏等不良影响，确保设备安全可靠地工作，EMC的目标是在常见的电磁环境中纠正不同设备的操作。 在上...

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      大多数在美国销售的电子设备都属于联邦通信委员会(FCC认证)第15部分(CFR 47)关于限制非故意和故意发射辐射的规定。然而，有一些豁免，你可能可以利用，这取决于你的产品的性质。您可以在第15.1...

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为了适应联邦通信委员会(FCC)第13-49号文件中的更改，动态频率选择(DFS)测试过程文件KDB 905462D02 UNII外勤部遵守程序-新规则-已经发布。 该文件描述了根据FCC第15部分执行DFS测试的合规测量程序，第15部分，...

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      无线模块正越来越多地集成到日常产品中，如冰箱、汽车和消费医疗设备，因此，更多的制造商需要意识到无线发射机的监管要求。 欧洲联盟     在欧洲联盟，无线电设备必须符合1999/5...

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      无线模块正越来越多地集成到日常产品中，如冰箱、汽车和消费医疗设备，因此，更多的制造商需要意识到无线发射机的监管要求。 欧洲联盟     在欧洲联盟，无线电设备必须符合1999/5...

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      电磁兼容EMC合规性由联邦通信委员会（FCC）根据联邦法规（47CFR）第47章进行管理，这些法规的第15部分包括射频设备的具体规则，包括故意发射机（移动电话）和非故意散热器（P...

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      澳大利亚HDMI辐射发射测试（EMI）的EMC合规性是许多设计人员在HDMI中融入许多消费产品的主题，我们经常看到高速数据端口，其电缆连接到各种其他产品，如以太网局域网（LAN）...

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      本文旨在快速概述产品合规性测试和认证的执行原因，并概述一些合规性要求，希望您很快了解产品认证的责任以及为什么要对您的产品进行测试？您如何选择实验室以及如何询问他们的认证。 为什么...

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我们经常被问到什么是EMC测试，为什么要进行测试，谁应该执行EMC测试以及我们如何进行测试,因此，这篇简短的文章将尝试以非技术方式回答这些问题。希望在此之后，您将理解为什么一致性测试如此重要，为什么使用能够正确执行测试的测试实验室是至关重要...

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      传导发射基本上是电磁干扰（EMI）或噪声，这源于电子或电气设备产生的频率。然后，这些发射沿着互连的电缆传播。电缆可以发信号通知端口，有线端口，如电信端口或电源导线。 传导发射通常...

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电磁干扰（EMI）和电磁兼容性（EMC）是包括澳大利亚在内的全球公司的电子设备产品开发和监管测试的重要术语。尽管这些术语具有非常不同的含义，但它们通常互换，并且两者易于混淆。 电子产品是封闭系统是一种常见的误解。然而，任何电子设备都会产生一...

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       在考虑如何处理符合澳大利亚RCM认证无线电通信设备要求时，我们需要考虑具体的ACMA要求以及产品本身，即发射器或接收器的类型。    &...

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      产品符合性测试的目的之一是确保产品或设备符合区域法规要求，这些要求通常是法律规定的)，区域通常由政府机构等指定组织管理，例如澳大利亚的澳大利亚通信和媒体管理局(ACMA)或美利坚...

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      许多电子电路使用的元件可能是电磁干扰或电磁干扰的来源，通常，这些部件或电路产生的电磁噪声可能导致产品通过EMC排放测试。但有时EMI可以通过去耦电容器和其他元件的组合进行滤波或去...

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      我们经常被问到无线通信模块产品的RCM认证遵从性，如2G，2.5G&2.75G(GSM，GPRS&EDGE)，3G(WCDMA，UMTS，HSPA)或4G(LTE...

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新医疗设备EMC要求       IEC 60601-1-2第4版的实施出台，IEC 60601-1医疗安全标准的这一附属标准规定了医疗设备和系统的电磁兼容性（EMC）要求。第四版由国际电工...

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      IEC 60601是用于评估医疗设备和设备的电气安全性和有效性的统一标准。通过医疗器械监管机构在大多数市场世界公认的标准的当前版本是IEC 60601 3 次版，AM。1。 &n...

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