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CE认证详细说明：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从...

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CE认证需要测试什么项目？LVD+EMCLVD：电源线拉力、接地连续性、PXX防水防尘测试、高压测试、绝缘电阻、工作电压、正常温升、异常温升、爬电距离和电气间隙、Z灼热丝、针焰、球压等等；EMC：EMI电磁干扰、EMS电磁敏感CE认证标志的...

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CE认证标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品安全控制的国家监管当局，而非顾客，当一个产品已加附CE认证标志时，成员国负责销售安全监督的当局应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。CE认证简介 CE认证是构成欧洲指令核心的“...

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CE认证详细说明：“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一移动图片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从...

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太阳能LED灯CE认证流程 随着世界能源采集消耗巨大，自然界资源的日益减少，环保新能源越来越受重视。太阳能LED灯是以太阳光为能源，可以任意调整灯具的布局，安全节能无污染，无需人工操作工作稳定可靠，可以节约电费免维护。太阳能产品在社会上是一...

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机械指令(MachineryDirective)(2006/42/EC)适用于机械、移动机械、机械装置、用来提升及运输人的机器以及安全配件。1.什么是机械?依指令之规定，凡由零组件组合而成之组合体。常中至少有一部分是为了原料加工、处理运搬或...

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CE认证简介 CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方...

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CE认证需要测试什么项目？LVD+EMCLVD：电源线拉力、接地连续性、PXX防水防尘测试、高压测试、绝缘电阻、工作电压、正常温升、异常温升、爬电距离和电气间隙、Z灼热丝、针焰、球压等等；EMC：EMI电磁干扰、EMS电磁敏感欧洲市场销售的...

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口罩在欧洲销售需要怎么做？ 欧盟关于防护口罩的认证分为欧盟个人防护口罩（非医疗器械、民用标准）及欧盟医用口罩（医用标准），二者参考的标准不同，认证流程时间也不同。民用标准产品认证相对时间较短，2~5个月，医用标准产品则相对时间较长，可能七八...

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口罩从用途可以分为医用/非医用两大类。顾名思义，医用口罩主要用于医疗方面的防护，可以细分为医用防护、医用外科、一次性医用三种；非医用口罩也被称为个人防护口罩，可根据其适用场景，可细分为防颗粒物和日常防护两种。不同用途的口罩其技术要求不同、适...

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近欧州网站安全检测(European Safety Federation)在其官方网网上发布文章内容对当今一些本人防护装备(PPE) 的CE资格证书开展“假冒伪劣”，另外还表明，防尘口罩(FFP2或FFP3型)、护目镜和呼吸面罩、防割手套和...

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在确认发证机构为欧盟授权的CE认证公告机构后，执法人员可以登录公告机构网查询证书真伪，一般情况下，公告机构会有查询证书的页面，可以输入制造商英文名，证书号等信息，查询是否有匹配的CE证书出现。如果有，则说明这可能是真证书。在此，特别需要说明...

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口罩GB2626-2019与EN 149 2001的标准要求与检测项目对比 　　近期，所有出口的医疗物资必须凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书才能验放，所以很多原本希望通过自我申明拿到医用口罩CE认证来出口欧洲的厂商，开始将目光转...

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EAC认证（N95防护口罩） 1、批次证书 产品名称 防护口罩 执行标准 TRCU 019/2011个人防护品安全技术法规 证书类型 批次证书 所需资料 申请表、产品技术描述（包括成分比例等）、产品说明书（英文或俄文）、产品照片、产品标签、...

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俄罗斯口罩认证 俄罗斯的口罩主要分为3种类型： 1、医用口罩 2、防护口罩 3、民用非医用非防护用口罩 针对不同的口罩用途俄罗斯政府采取的认证方式也不同，下面主要针对相关客户的问题进行详细的介绍： 医用口罩：需要申请俄罗斯医疗器械注册证和G...

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前不久，欧州网站安全检测在其上出文确立：防尘口罩等本人防护装备（PPE）需考虑REACH政策法规等规定。 PPE合格评定程序流程备注名称：文中适用本人防护设备（PPE），比如防尘口罩（FFP2或FFP3型），护目镜和呼吸面罩，防割手套和衣服...

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欧盟口罩分类及相应标准 口罩在欧盟根据预期用途的不同，分为医用口罩和个人防护口罩两种，分别归属医疗器械条例EU2017/745（MDR）或医疗器械指令93/42/EEC（MDD）和个人防护设备条例EU2016/425（PPE）进行管理。如刘...

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在欧盟的每个成员国，涉及到PPE的国家法律都要转变成PPE指令，并按照“完全一致的”原则采用。换言之，在欧洲所有国家（包括欧洲经济区域）都要以相同的方式转换成PPE指令。因此，PPE必须符合修订PPE指令中所规定的健康和安全要求及相关的认证...

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电器类产品出口沙特、伊朗等中东地区，在产品出运前需要委托第三方机构对产品进行测试，对防护进口国标准的产品颁发产品符合性证书（即COC证书）。电器类产品在取得COC证书后才能够顺利清关，如果没有按照要求提供COC证书，极有可能会被海关罚款。 ...

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 CE认证是产品进入欧盟市场所必须的安全认证，而CE认证流程是产品进行CE认证的程序过程，CE认证中EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》可以由欧盟公告机构签发，Certificate ...

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