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共 143 篇文章

标签:风险管理 第5页

欧盟医疗器械指令(MDD)93/42/EEC更新协调标准

关于欧盟医疗器械指令(MDD)93/42/EEC更新协调标准这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧! 欧盟医疗器械指令(MDD)93/42/EEC更新协调标准 20多年8月30日,医疗器械指令(MDD)93/...

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3D打印医疗器械CE认证办理详解

关于3D打印医疗器械CE认证办理详解这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   3D打印医疗器械CE认证办理详解     近年来,随着3D打印技术的发展和精准化、个性化医疗需求的增长,3D打印技术...

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医疗器械体系认证ISO13485

关于医疗器械体系认证ISO13485这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   ISO 13485 是国际公认的面向医疗器械行业的质量管理体系标准   ISO13485全称为,顾名思义,该标准是医疗器械行业...

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医疗器械指令MDD加贴CE标识的注意事项

关于医疗器械指令MDD加贴CE标识的注意事项这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!   一、医疗器械指令(MDD)覆盖了除体外诊断器械(98/79/EC)和有源植入式医疗器械指令(90/385/EEC)所涉...

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邓白氏编码是什么-贝斯通检测认证机构中心

邓白氏编码是什么

邓白氏编码(D-U-N-S® Number,Dun & Bradstreet Number)是由邓白氏公司推出的一种编码系统,主要用于企业身份标识、数据交换和商务沟通。邓白氏编码在全球范围内被广泛认知和使用,可以帮助企业进行数据管理...

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医疗器械CE认证怎么办理 需要什么资料

  医疗器械CE认证怎么办理 需要什么资料?医疗器械CE认证就找贝斯通检测!医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。医疗器械想要出口欧盟各国就得办理C...

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欧盟POPS法规新增5项物质管控要注意什么-贝斯通检测认证机构中心

欧盟POPS法规新增5项物质管控要注意什么

欧盟POPS法规新增5项物质管控要注意什么?近日欧盟化学品管理局(ECHA)对五项化学物质展开公众咨询,这些化学物质预计或已经提议列入《斯德哥尔摩公约》的持久性有机污染物(POPs)清单的报告草案中。公众咨询将于2023年7月19日截止,在...

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GB9706.1标准更新需要注意什么

GB9706.1标准更新需要注意什么?贝斯通小编来告诉你。近日,全国标准信息公共服务平台上正式发布了新版GB9706.1-2020。此次更新了很多内容,下面我们就一起去看看吧。当然,需要做GB9706标准检测报告欢迎致电1768890113...

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REACH-SVHC候选清单物质正式更新至235项

REACH-SVHC候选清单物质正式更新至235项。6月14日,欧洲化学品管理局(ECHA)正式公布将4,4'-二氯二苯砜、二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦纳入第29批SVHC候选清单。至此,SVHC候选清单物质已增加至...

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电池MSDS物质安全数据表申请注意事项

电池MSDS物质安全数据表申请注意事项。MSDS是 Material Safety Data Sheet 英文单词首字母的缩写,直译为物质安全数据表,通常被理解为材料安全说明书、化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。主要是通过这份文件...

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电池msds认证申请测试项目及办理机构

电池msds认证申请测试项目及办理机构。电池生产商或销售商需要向客户提供一份专业的电池MSDS报告以体现产品的理化参数、燃爆性能、毒性和环境危害以及安全使用、泄漏应急救护处置、法律法规等方面信息,帮助使用者更好的控制风险。   配有高品质的...

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什么是REACH检测机构?广州REACH公司和深圳REACHA公司比较

REACH是欧盟的一项法规,旨在确保高水平的保护人类健康和环境免受化学品可能带来的风险,同时提高欧盟化学品行业的竞争力。它促进了物质危害评估的替代方法,以减少动物试验的数量,以及物质在内部市场上的自由流通,同时提高竞争力和创新。     什...

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