标签：医疗器械 第81页

邓白氏编码加急办理：企业全球化布局的关键一步 在全球贸易加速发展的背景下，邓白氏编码成为企业参与国际供应链的"通行证"。本文解析加急办理邓白氏编码的必要性，并揭秘贝斯通检测认证中心专业团队如何助力企业快速获取资质，抢占市场先机。 一、为什么...

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邓白氏编码（DUNS Number）是企业拓展国际市场的关键标识，贝斯通检测认证中心提供专业加急办理服务，3-5个工作日快速完成申请，助力企业高效完成资质认证、招投标及海外合作需求。 为什么需要加急办理邓白氏编码？ 紧急项目需求：参与国际招...

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  随着全球贸易的深化，FDA认证成为企业打开美国市场的核心通行证。本文从认证意义、办理流程到常见问题，系统梳理关键环节，帮助企业规避风险、提升效率，并特别解析邓白氏编码在申报中的重要作用，为产品合规出海提供专业指引。  ...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-12-06FDA认证 阅读(44)

沙特saber认证2025新规发布需要注意什么？想必大家现在也应该清楚沙特saber认证的新规定！自2025年1月1日起，所有出口至沙特的货物必须通过 SABER 系统提交申请并取得PCoC（产品符合性证书）以及 SCoC（Shipment...

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海关联盟EAC认证申请资料及步骤是什么？EAC认证（又称CU-TR认证）是绕不开的“通关钥匙”！无论你是食品、机械、电子设备、医疗器械还是日化产品，这份认证指南将为您解析核心要点，让您避免“踩雷”，快速合规入市。 EAC认证是什么？为什么至...

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　　FDA认证‌是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)对产品、设备或机构进行评估、审批和监管的过程。通过FDA认证意味着产品、设备或机构符合美国联邦政府制定的食品安全、药品疗效及医疗器械安全等方...

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肯尼亚PVOC清关证书办理流程及注意事项。随着中非贸易的日益频繁，肯尼亚作为东非门户，成为中国企业开拓非洲市场的重要目的地。然而，想要顺利进入肯尼亚市场，PVOC清关证书是必不可少的“通行证”。本文将为您详细解读肯尼亚PVOC清关证书！ 　...

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FDA注册需要邓白氏DUNS编码的情况包括‌： ‌食品‌：所有在美国境外经营的食品企业在进行FDA注册时，必须提供邓白DUNS编码。从2022年7月24日起，食品FDA新注册后3个月内必须完善邓白氏编码信息，否则注册可能会失效‌。 ‌医疗器...

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磨牙器，也称为咬合器或咬合板，是一种用于治/疗磨牙症的医疗器械。磨牙症是一种常见的睡眠障碍，长期下去可能会导致牙齿磨损、头/痛、耳痛等症状。因此，磨牙器的使用需要符合一定的安全和质量标准。CPC认证（Children's Prod...

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随着医疗器械电池的广泛应用，确保其质量和合规性成为了重要的任务。本文将介绍医疗器械电池的CE认证流程，并重点介绍可依托于贝斯通检测的认证服务。了解CE认证流程以及贝斯通检测的优势，将为医疗器械制造商提供有力的支持。 CE认证标志是在欧洲经济...

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FCM食品接触材料测试常规标准有哪些？食品接触材料Food Contact Materials简称（FCM），指已经或即将与食品直接、间接或可能性接触，作为间接的食品添加剂，而本身并不构成食品的成分或被食用的材料。 　　德国LFGB认证 　...

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　　CE认证检测是欧洲市场的一种产品安全认证，表示产品已经符合了欧盟指令规定的安全要求。CE认证检测涵盖了多种指令，以确保各种产品能够在欧洲市场上安全、合法地销售。以下是CE认证检测包括的主要指令及其适用范围和核心要求的概述： 　　低电压指...

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儿童玩具美国CPC/CPSC认证办理要求是什么？CPC证书全称Childr's Product Certificate（儿童产品证书），美国强制法规CPSIA（儿童产品安全促进法案）规定：儿童产品制造商和进口商必须根据CPSC认可...

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食品FDA注册申请要求及流程有哪些？食品类产品出来美国需要办理食品级FDA注册报告，包含食品加工类产品或者跟食品介绍的材料都需要办理FDA注册报告后才能正常在美国市场销售，食品FDA注册对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心（...

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　   BIS即印度标准局，是印度设立的一个独立机构，负责制定和实施国家标准，并对符合标准的产品进行认证。对于希望进入印度市场的企业来说，获取BIS认证是不可或缺的一步。那么，BIS认证的产品范围究竟包括哪些呢? 　　一、电子电器...

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德国LFGB认证常规测试项目有哪些？德国LFGB认证是指对食品、用品和饲料的法规和标准进行测试和认证，以确保它们符合德国《食品、用品和饲料法典》（缩写为LFGB）的要求。LFGB是德国针对食品、用品和饲料安全性的法律法规，其中包含了一系列涉...

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　　美国食品药品监督管理局(FDA)是全球公认的权威药品、食品、化妆品及医疗器械监管机构，其注册流程严格且复杂，旨在确保产品的安全性和合规性。本文将详细介绍FDA注册的流程。 　　一、确定注册类型 　　企业需明确自身产品的类别，因为不同类型...

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食品接触材料FDA检测办理要求是什么？美国食品和药品管理局（Food and Drug Administration, 简称 FDA）是美国政府在健康与人类服务部 （DHHS） 下设的执行机构之一。作为一家科学管理机构，美国FDA的职责是确...

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CE认证欧盟代办代表申请需要怎么做？欧代全称欧盟代办代表（European Authorized Representative），是指由位于欧洲经济区EEA（包括EU与EFTA）境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表E...

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关于化妆品FDA注册申请资料及要求这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！ 　　美国化妆品FDA注册申请资料及要求。随着国内企业日益壮大，所以现在国内企业都将目光放到了海外市场，尤其是欧美市场。但想要将自己产...

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