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　　CPSR认证是欧盟的化妆品法规，在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必须提供产品安全报告后才可以上市销售。 　　做CPSR报告需要提供哪些资料？ 　　主要需提供以下资料方可办理CPSR报告： 　　1. 产品相关检...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-09-18检测认证 阅读(208)

　　做CPSR报告需要提供哪些资料？ 　　主要需提供以下资料方可办理CPSR报告： 　　1. 产品相关检测报告资料，如：微生物测试、重金属测试、防腐性能测试、稳定性测试等等，以及产品的其他相关风险物质测试报告，如：、甲醇、邻苯二盐、二恶烷、...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-09-18检测认证 阅读(249)

　　CPSR报告是基于产品成分配方并结合产品相关检测报告的一份综合性的安全审核、报告。CPSR化妆品安全报告，由两部分组成，即化妆品安全信息和化妆品安全。 　　做CPSR报告需要提供哪些资料？ 　　主要需提供以下资料方可办理CPSR报告： ...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-09-17检测认证 阅读(215)

食品接触材料FCM认证办理机构。 食品接触材料（Food Contact Materials, 简称FCM），是指食品包装、食品器皿以及用于加工和制备食品的辅助材料、设备、工具等一切与食品接触的材料和制品。FCM在与食品接触的过程中，其组分...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-09-11检测认证 阅读(600)

美国FDA认证申请需注意的细节及常见误区。FDA是美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称！它成立于1906年，是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-09-08检测认证 阅读(304)

美国医疗器械FDA注册认证详细介绍。随着国内企业日益壮大，所以现在国内企业都将目光放到了海外市场，尤其是欧美市场。但想要将自己产品出口到海外市场有一个很大的问题，那么医疗器械进入美国市场需要做什么认证呢？我们一起来了解一下。 FDA认证是什...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-09-08检测认证 阅读(420)

欧洲食品等级测试 EC 2005年起，欧盟新颁布针对与食品接触物质的指令EC。该指令是一项关于与食品接触或间接接触的材料和电器的规定，于2006年10月27日起强制执行。该法规规定食品接触材料必须安全以及其转移至食品的成分，在量方面不应对人...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-09-01检测认证 阅读(454)

欧盟mdr法规延迟实施： 医疗器械D认证法规是什么意思？贝斯通提供医疗器械检测认证服务，这主要包括：欧盟CE认证（MDD/MDR）、欧盟授权代表、医疗器械欧盟注册、欧盟自由销售证书、FDA注册（FDA510K）、FDA验厂辅导，陪审和翻译、...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-08-27检测认证 阅读(996)

　　依据《GB 19083-2010用防护口罩技术要求》标准，润扬仪器利用顶空气相色谱仪对品中残留检测是行之有效的方法。气相色谱仪GC-2020与顶空进样器AHS-6890A联用将被测样品（气C液或气C固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-08-27质检报告 阅读(903)

 医疗器械产品如何办理新MDR法规的CE证书 Medical Device Regulation 2017/745/EU法规是什么？ SUNGO集团凭借全球网络和专业队伍为全球客户提供法规性服务，帮助企业消除贸易壁垒，在医疗器械行...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-08-27CE认证 阅读(1533)

只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械，在此定义下，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。 根据风险等级的不同，FDA将医疗...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-08-26检测认证 阅读(845)

美国FDA认证 一、如何获得FDA认证如何获得FDA批准取决于在美国营销的产品类型，FDA不要求FDA批准所有类型的产品，了解哪些产品需要FDA批准以及如何在必要时获取。 1、FDA批准食品，饮料和膳食补充剂 FDA不批准食品，饮料或膳食补...

赞(6)贝斯通检测认证中心2025-08-15FDA认证 阅读(1890)

本文详解婴儿配方奶粉FDA注册续期的时间要求、必备文件及操作要点，贝斯通检测认证中心提供注册数据库托管、文件差异分析等专项服务，助力企业高效完成续期流程。 随着美国FDA对婴幼儿食品监管日益严格，婴儿配方奶粉生产企业必须每两年完成注册续期。...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-08-14FDA认证 阅读(2)

本文详解食品贸易公司FDA认证续期全流程，指出配方变更、生产设施信息脱节等三大雷区，提供贝斯通定制化解决方案及持续合规护航服务，助力企业规避清关受阻风险。 对从事食品进出口的企业而言，FDA认证续期是维系国际贸易生命线的关键环节。认证到期可...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-08-14邓白氏编码 阅读(2)

本文详解膳食补充剂FDA注册代办的核心流程与选择策略，涵盖工厂注册、产品列名、GMP合规三大强制要求，揭示专业代办服务在规避退件风险、加速审核时效、应对FDA审查方面的核心价值，并提供服务机构筛选的实操准则，助力企业高效完成美国市场合规准入...

赞(0)贝斯通检测认证中心2025-08-14企业标准备案 阅读(2)

本文详解婴儿配方奶粉FDA认证代理的核心价值与实施流程，涵盖美国法规要求、代理服务内容、常见风险应对及机构选择标准，帮助企业掌握通过FDA 21 CFR 107认证的关键策略，规避市场准入风险。 随着全球母婴市场持续扩张，婴儿配方奶粉制造商...

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FDA注册技术文档编写代办服务为企业提供法规解读、框架搭建、合规转化等专业支持，解决语言障碍、格式错误等痛点，可缩短40%注册周期。选择时应考察成功案例、法规追踪能力及响应机制，确保高效通过FDA审核。 FDA注册是企业进入美国市场的关键门...

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本文详解FDA注册续期和企业法人变更的代办服务，涵盖续期流程、变更合规要点及代办优势，帮助企业高效处理FDA合规事务，规避风险，确保美国市场准入。关键词包括FDA注册续期、企业法人变更和代办服务。 在医药、医疗器械或食品行业，企业的FDA注...

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本文详解海外食品品牌在华代理FDA续期流程，揭示常见失效风险及应对策略。贝斯通检测认证中心提供预检诊断、差异分析、全程代办和持续跟踪四步服务，助力代理商高效完成续期认证，保障中国市场经营合规性。 随着中国进口食品市场规模突破万亿，海外品牌在...

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工厂地址变更后，企业须在30天内通过FDA电子系统（如FURLS）更新地址信息，并在年度续期窗口（通常10-12月）使用新地址完成注册续期。关键步骤包括及时提交地址变更通知、基于新地址续期缴费、确保所有文件地址一致性，并评估变更对已有上市许...

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